Commission Staff Working Document/Impact assessment on the revision of the regulatory framework for medical devices/Accompanying the documents Proposals for Regulations of the European Parliament and of the Council on medical devices, and amending Directive 2001/83/EC, Regulation (EC) No 178/2002 and Regulation (EC) No 1223/2009 and on in vitro diagnostic medical devices/Part I (92507/EU XXIV.GP)

COM: SWD(2012) 273 PUBLIC
26.09.2012
englisch

EU-V: Berichte u. Beratungsergebnisse

Commission Staff Working Document/Impact assessment on the revision of the regulatory framework for medical devices/Accompanying the documents Proposals for Regulations of the European Parliament and of the Council on medical devices, and amending Directive 2001/83/EC, Regulation (EC) No 178/2002 and Regulation (EC) No 1223/2009 and on in vitro diagnostic medical devices/Part I

Erstellt am 26.09.2012

Eingelangt am 27.09.2012, Europäische Kommission - Österr. Parlament

  • COM: SWD(2012) 273 final
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Datum EU-Datenbanknr. Dokument der EU-Vorlage Sprache Einstufung
26.09.2012 92508/EU XXIV.GP
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26.09.2012 92509/EU XXIV.GP
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Eingelangt am 27.09.2012, Europäische Kommission - Österr. Parlament
26.09.2012 92510/EU XXIV.GP
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Eingelangt am 27.09.2012, Europäische Kommission - Österr. Parlament
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Datum Dok.Nr.
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 		Art Betreff
03.10.2012 RAT: 14493/12 EUST
EU-Vorlage: U32 Offizielles Ratsdokument
 		Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates über Medizinprodukte und zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG, der Verordnung (EG) Nr. 178/2002 und der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 (93344/EU XXIV.GP)