Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council on Clinical trials on medicinal products for human use, and repealing Directive 2001/20/EC - Preparation of the fourth informal trialogue
(5832/EU XXV.GP)
RAT: 17474/13 LIMITE 09.12.2013 englisch
EU-V: U32 Offizielles Ratsdokument
Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council on Clinical trials on medicinal products for human use, and repealing Directive 2001/20/EC - Preparation of the fourth informal trialogue
Erstellt am 09.12.2013 von: Beschäftigung, Sozialpolitik, Gesundheit und Lebensmittel
Eingelangt am 09.12.2013, U32 Übermittlung
RAT: 17474/13
Datum
EU-Datenbanknr.
Dokument der EU-Vorlage
Sprache
Einstufung
09.12.2013
5846/EU XXV.GP
RAT: 17474/13 ADD 5
englisch
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Eingelangt am 09.12.2013, U32 Übermittlung
10.12.2013
6146/EU XXV.GP
RAT: 17474/13 ADD 1
englisch
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Eingelangt am 11.12.2013, U32 Übermittlung
10.12.2013
5961/EU XXV.GP
RAT: 17474/13 ADD 2
englisch
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Eingelangt am 10.12.2013, U32 Übermittlung
10.12.2013
5933/EU XXV.GP
RAT: 17474/13 ADD 3
englisch
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Eingelangt am 10.12.2013, U32 Übermittlung
10.12.2013
5895/EU XXV.GP
RAT: 17474/13 ADD 4
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10.12.2013
5894/EU XXV.GP
RAT: 17474/13 ADD 6
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10.12.2013
5934/EU XXV.GP
RAT: 17474/13 ADD 7
englisch
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10.12.2013
5931/EU XXV.GP
RAT: 17474/13 ADD 8
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Gesetzgebungsvorhaben der Kommission erhalten eine fortlaufende Nummer mit Jahresangabe und Kürzel des Verfahrens (z.B.: COD, NLE). Diese Zahl wird von den beteiligten EU-Institutionen über sämtliche Etappen eines Verfahrens bis zur Annahme verwendet. Dies ermöglicht die Zusammenstellung vollständiger Dossiers
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