EU-V: U32 Offizielles Ratsdokument
Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates über klinische Prüfungen mit Humanarzneimitteln und zur Aufhebung der Richtlinie 2001/20/EG
Gruppe: Gruppe "Arzneimittel und Medizinprodukte"
betrifft Sitzung am 24.07.2012
Erstellt am 19.07.2012 von: Beschäftigung, Sozialpolitik, Gesundheit und Lebensmittel
Eingelangt am 23.07.2012, U32 Übermittlung
- RAT: 12751/12
PDF
Datum | EU-Datenbanknr. | Dokument der EU-Vorlage | Sprache | Einstufung | |
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19.07.2012 | 88690/EU XXIV.GP |
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englisch | PUBLIC | EU-Vorlage: U32 Offizielles RatsdokumentProposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council on Clinical trials on medicinal products for human use, and repealing Directive 2001/20/EC Eingelangt am 20.07.2012, U32 Übermittlung |
19.07.2012 | 90251/EU XXIV.GP |
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deutsch | PUBLIC | EU-Vorlage: U32 Offizielles RatsdokumentARBEITSUNTERLAGE DER KOMMISSIONSDIENSTSTELLEN ZUSAMMENFASSUNG DER FOLGENABSCHÄTZUNG ZUR ÜBERARBEITUNG DER RICHTLINIE ÜBER KLINISCHE PRÜFUNGEN (RICHTLINIE 2001/20/EG) Begleitunterlage zum Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates über klinische Prüfungen mit Humanarzneimitteln und zur Aufhebung der Richtlinie 2001/20/EG Eingelangt am 04.09.2012, U32 Übermittlung |
19.07.2012 | 88685/EU XXIV.GP |
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englisch | PUBLIC | EU-Vorlage: U32 Offizielles RatsdokumentCOMMISSION STAFF WORKING DOCUMENT EXECUTIVE SUMMARY OF THE IMPACT ASSESSMENT REPORT ON THE REVISION OF THE 'CLINICAL TRIALS DIRECTIVE' 2001/20/EC Accompanying the document Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council on clinical trials on medicinal products for human use, and repealing Directive 2001/20/EC Eingelangt am 20.07.2012, U32 Übermittlung |
19.07.2012 | 88686/EU XXIV.GP |
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englisch | PUBLIC | EU-Vorlage: U32 Offizielles RatsdokumentCOMMISSION STAFF WORKING DOCUMENT Impact assessment report on the revision of the "Clinical Trials Directive" 2001/20/EC Accompanying the document Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council on clinical trials on medicinal products for human use, and repealing Directive 2001/20/EC Eingelangt am 20.07.2012, U32 Übermittlung |
19.07.2012 | 88687/EU XXIV.GP |
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englisch | PUBLIC | EU-Vorlage: U32 Offizielles RatsdokumentCOMMISSION STAFF WORKING DOCUMENT Impact assessment report on the revision of the “Clinical Trials Directive” 2001/20/EC Accompanying the document Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council on clinical trials on medicinal products for human use, and repealing Directive 2001/20/EC Eingelangt am 20.07.2012, U32 Übermittlung |
Datum | Dok.Nr.
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Art | Betreff |
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12.07.2012 | RAT: CM 3928/12 | EUTO
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Working Party on Pharmaceuticals and Medical Devices Date: Tuesday, 24 July 2012 (10h00) Venue: COUNCIL, JUSTIS LIPSIUS BUILDING Rue de la loi 175, 1048 BRUSSELS (87939/EU XXIV.GP) |
Interinstitutionelle Zahl
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Link |
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2012/0192 COD | Legislative Observatory |
Code | Sachgebiet |
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PHARM 60 | Pharmazie |
SAN 176 | Gesundheit |
MI 508 | Binnenmarkt |
COMPET 513 | Wettbewerbsfähigkeit (Binnenmarkt/Industrie) |
CODEC 1946 | Mitentscheidungsverfahren |