Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council on Clinical trials on medicinal products for human use, and repealing Directive 2001/20/EC
(111572/EU XXIV.GP)
RAT: 7816/13 LIMITE 16.04.2013 englisch
EU-V: U32 Offizielles Ratsdokument
Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council on Clinical trials on medicinal products for human use, and repealing Directive 2001/20/EC
Gruppe: Gruppe "Arzneimittel und Medizinprodukte"
betrifft
Sitzungen am
18.04.2013,
03.06.2013,
12.06.2013,
02.07.2013,
22.07.2013 und 03.09.2013
Erstellt am 16.04.2013 von: Beschäftigung, Sozialpolitik, Gesundheit und Lebensmittel
Eingelangt am 16.04.2013, U32 Übermittlung
RAT: 7816/13
Datum
EU-Datenbanknr.
Dokument der EU-Vorlage
Sprache
Einstufung
11.05.2013
117368/EU XXIV.GP
RAT: 7816/13 REV 2
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englisch
LIMITE
EU-Vorlage: U32 Offizielles Ratsdokument
Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council on Clinical trials on medicinal products for human use, and repealing Directive 2001/20/EC
Eingelangt am 11.06.2013, U32 Übermittlung
31.05.2013
116131/EU XXIV.GP
RAT: 7816/13 REV 1
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Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council on Clinical trials on medicinal products for human use, and repealing Directive 2001/20/EC
Eingelangt am 31.05.2013, U32 Übermittlung
01.07.2013
119880/EU XXIV.GP
RAT: 7816/13 REV 3
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Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council on Clinical trials on medicinal products for human use, and repealing Directive 2001/20/EC
Eingelangt am 01.07.2013, U32 Übermittlung
19.07.2013
122112/EU XXIV.GP
RAT: 7816/13 REV 4
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englisch
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EU-Vorlage: U32 Offizielles Ratsdokument
Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council on Clinical trials on medicinal products for human use, and repealing Directive 2001/20/EC
Eingelangt am 19.07.2013, U32 Übermittlung
29.07.2013
122865/EU XXIV.GP
RAT: 7816/13 REV 5
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englisch
LIMITE
EU-Vorlage: U32 Offizielles Ratsdokument
Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council on Clinical trials on medicinal products for human use, and repealing Directive 2001/20/EC
Eingelangt am 29.07.2013, U32 Übermittlung
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Datum
Dok.Nr.
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