Commission Staff Working Document/Impact assessment report on the revision of the "Clinical Trials Directive" 2001/20/EC/Accompanying the document Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council on clinical trials on medicinal products for human use, and repealing Directive 2001/20/EC/Vol. I (88408/EU XXIV.GP)

EU-V: Berichte u. Beratungsergebnisse

Commission Staff Working Document/Impact assessment report on the revision of the "Clinical Trials Directive" 2001/20/EC/Accompanying the document Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council on clinical trials on medicinal products for human use, and repealing Directive 2001/20/EC/Vol. I

Erstellt am 17.07.2012

Eingelangt am 17.07.2012, Europäische Kommission - Österr. Parlament

COM: SWD(2012) 200 final
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Datum	EU-Datenbanknr.	Dokument der EU-Vorlage	Sprache	Einstufung
17.07.2012	88409/EU XXIV.GP	COM: SWD(2012) 200 final PDF	englisch	PUBLIC	EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse Commission Staff Working Document/Impact assessment report on the revision of the "Clinical Trials Directive" 2001/20/EC/Accompanying the document Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council on clinical trials on medicinal products for human use, and repealing Directive 2001/20/EC/Vol. II (Annexes) Eingelangt am 17.07.2012, Europäische Kommission - Österr. Parlament

Dok.Nr. Dokumenten der EU-Institutionen zugeordnete, fortlaufende Nummer mit Jahreszahl, um diese eindeutig zu identifizieren.	Betreff
COM: SWD(2012) 201	Arbeitsunterlage der Kommissionsdienststellen/Zusammenfassung der Folgenabschätzung zur Überarbeitung der Richtlinie über klinische Prüfungen (Richtlinie 2001/20/EG)/Begleitunterlage zum Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates über klinische Prüfungen mit Humanarzneimitteln und zur Aufhebung der Richtlinie 2001/20/EG (88406/EU XXIV.GP)
COM: COM(2012) 369	Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates über klinische Prüfungen mit Humanarzneimitteln und zur Aufhebung der Richtlinie 2001/20/EG (Text von Bedeutung für den EWR) (88405/EU XXIV.GP)

Datum	Dok.Nr. Dokumenten der EU-Institutionen zugeordnete, fortlaufende Nummer mit Jahreszahl, um diese eindeutig zu identifizieren.	Art	Betreff
17.07.2012	COM: COM(2012) 369	EUVE EU-Vorlage Verordnungsentwürfe	Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates über klinische Prüfungen mit Humanarzneimitteln und zur Aufhebung der Richtlinie 2001/20/EG (Text von Bedeutung für den EWR) (88405/EU XXIV.GP)
17.07.2012	COM: SWD(2012) 201	EUB EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse	Arbeitsunterlage der Kommissionsdienststellen/Zusammenfassung der Folgenabschätzung zur Überarbeitung der Richtlinie über klinische Prüfungen (Richtlinie 2001/20/EG)/Begleitunterlage zum Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates über klinische Prüfungen mit Humanarzneimitteln und zur Aufhebung der Richtlinie 2001/20/EG (88406/EU XXIV.GP)
19.07.2012	RAT: 12751/12	EUST EU-Vorlage: Offizielles Ratsdokument	Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates über klinische Prüfungen mit Humanarzneimitteln und zur Aufhebung der Richtlinie 2001/20/EG (88862/EU XXIV.GP)

Dok.Nr. Dokumenten der EU-Institutionen zugeordnete, fortlaufende Nummer mit Jahreszahl, um diese eindeutig zu identifizieren.	Links
COM: COM(2012) 369	EUR-Lex IPEX

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