EU-V: U32 Offizielles Ratsdokument
RICHTLINIE (EU) .../... DER KOMMISSION vom XXX zur Ergänzung der Richtlinie 2001/83/EG des Europäischen Parlaments und des Rates hinsichtlich der Grundsätze und Leitlinien der Guten Herstellungspraxis für Humanarzneimittel – Beschluss, den Erlass nicht abzulehnen
Gruppe: Ausschuss der Ständigen Vertreter (AStV) - 1. Teil
betrifft Sitzung am 05.07.2017
Erstellt am 30.06.2017 von: Öffentliche Gesundheit und Lebensmittel
Eingelangt am 04.07.2017, U32 Übermittlung
- RAT: 9062/17
PDF
Linkart | Link |
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RAT
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9047/17 |
RMA
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COMPET 325 |
RMA
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COMPET 329 |
RMA
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MI 398 |
RMA
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MI 401 |
RMA
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PHARM 20 |
RMA
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PHARM 21 |
RMA
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SAN 190 |
RMA
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SAN 191 |
RAG
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Gruppe "Arzneimittel und Medizinprodukte" |
ABL
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ABl. L 184 vom 17.7.1999, S. 23 |
ABL
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ABl. L 200 vom 22.7.2006, S. 11 |
ABL
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ABl. L 311 vom 28.11.2001, S. 67 |
BES
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1999/468/EG |
BES
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2006/512/EG |
RIL
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2001/83/EG |
WK
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WK 5105/2017 |
Datum | EU-Datenbanknr. | Dokument der EU-Vorlage | Sprache | Einstufung | |
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30.06.2017 | 149153/EU XXV.GP |
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englisch | PUBLIC | EU-Vorlage: U32 Offizielles RatsdokumentCOMMISSION DIRECTIVE (EU) .../... of XXX supplementing Directive 2001/83/EC of the European Parliament and of the Council as regards the principles and guidelines of good manufacturing practice for medicinal products for human use - Decision no to oppose adoption Eingelangt am 30.06.2017, U32 Übermittlung |
Dok.Nr.
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Betreff |
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RAT: WK 5105/17 |
Code | Sachgebiet |
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SAN 191 | Gesundheit |
PHARM 21 | Pharmazie |
MI 401 | Binnenmarkt |
COMPET 329 | Wettbewerbsfähigkeit (Binnenmarkt/Industrie) |