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RICHTLINIE (EU) .../... DER KOMMISSION vom XXX zur Ergänzung der Richtlinie 2001/83/EG des Europäischen Parlaments und des Rates hinsichtlich der Grundsätze und Leitlinien der Guten Herstellungspraxis für Humanarzneimittel (142726/EU XXV.GP)

EU-V: U32 Offizielles Ratsdokument

RICHTLINIE (EU) .../... DER KOMMISSION vom XXX zur Ergänzung der Richtlinie 2001/83/EG des Europäischen Parlaments und des Rates hinsichtlich der Grundsätze und Leitlinien der Guten Herstellungspraxis für Humanarzneimittel

Erstellt am 11.05.2017 von: Öffentliche Gesundheit und Lebensmittel

Eingelangt am 12.05.2017, U32 Übermittlung

Dokumentennummern, Nummern von veröffentlichten Rechtsakten sowie Hinweise auf das Amtsblatt der EU, auf die im Text des Dokuments Bezug genommen wird, werden hier aufgelistet und führen zu den entsprechenden Texten der EU. Wir können nicht garantieren, dass die extern verlinkten Inhalte immer vorhanden bzw. korrekt sind.
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Linkart Link
RMA
Ratsmateriencodes
COMPET 325
RMA
Ratsmateriencodes
MI 398
RMA
Ratsmateriencodes
PHARM 20
RMA
Ratsmateriencodes
SAN 190
ABL
Amtsblatter
ABl. L 158 vom 27.5.2014, S. 1
ABL
Amtsblatter
ABl. L 262 vom 14.10.2003, S. 22
ABL
Amtsblatter
ABl. L 311 vom 28.11.2001, S. 67
ABL
Amtsblatter
ABl. L 324 vom 10.12.2007, S. 121
RIL
Richtlinien
2001/20/EG
RIL
Richtlinien
2001/83/EG
RIL
Richtlinien
2003/94/EG
VER
Verordnungen
1394/2007
VER
Verordnungen
2001/83
VER
Verordnungen
2003/94
VER
Verordnungen
536/2014
VER
Verordnungen
726/2004
Dokumente mit derselben Dokumentennummer als Basiszahl. Zusatzdokumente zur Änderung des Ausgangsdokuments werden hinzugefügt (COR, REV, ADD)
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Datum EU-Datenbanknr. Dokument der EU-Vorlage Sprache Einstufung
11.05.2017 142649/EU XXV.GP
englisch PUBLIC

EU-Vorlage: Offizielles Ratsdokument

COMMISSION DIRECTIVE (EU) .../… of XXX supplementing Directive 2001/83/EC of the European Parliament and of the Council as regards the principles and guidelines of good manufacturing practice for medicinal products for human use

Eingelangt am 11.05.2017, U32 Übermittlung
11.05.2017 142734/EU XXV.GP
deutsch PUBLIC

EU-Vorlage: Offizielles Ratsdokument

ANHANG der RICHTLINIE (EU) .../… DER KOMMISSION zur Ergänzung der Richtlinie 2001/83/EG des Europäischen Parlaments und des Rates hinsichtlich der Grundsätze und Leitlinien der guten Herstellungspraxis für Humanarzneimittel

Eingelangt am 12.05.2017, U32 Übermittlung
11.05.2017 142646/EU XXV.GP
englisch PUBLIC

EU-Vorlage: Offizielles Ratsdokument

ANNEX to the COMMISSION DIRECTIVE (EU) .../… supplementing Directive 2001/83/EC of the European Parliament and of the Council as regards the principles and guidelines of good manufacturing practice for medicinal products for human use

Eingelangt am 11.05.2017, U32 Übermittlung
Legislativvorschläge und sonstige Mitteilungen der Kommission an den Rat und/oder andere Organe sowie vorbereitende Dokumente
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Dok.Nr.
Dokumenten der EU-Institutionen zugeordnete, fortlaufende Nummer mit Jahreszahl, um diese eindeutig zu identifizieren.
Betreff
COM: D050582/03
Zusätzliche Dokumente, auf die im Text Bezug genommen oder verwiesen wird (Vordokumente und sonstige Verweise)
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Dok.Nr.
Dokumenten der EU-Institutionen zugeordnete, fortlaufende Nummer mit Jahreszahl, um diese eindeutig zu identifizieren.
Betreff
COM: C(2016) 7825
Mit den Sachgebietscodes werden die in einem Dokument behandelten Themenbereiche des Rates ausgewiesen. Der Link führt zu Dokumenten mit dem gleichen Sachgebiet
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Code Sachgebiet
PHARM 20 Pharmazie
SAN 190 Gesundheit
MI 398 Binnenmarkt
COMPET 325 Wettbewerbsfähigkeit (Binnenmarkt/Industrie)
Dieser Link führt zum Filter für die Dokumentenauswahl nach übergeordneten Themen
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Dieses Kommissionsdokument wurde in folgenden Ratsdokumenten mitübermittelt
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Datum Dok.Nr.
Dokumenten der EU-Institutionen zugeordnete, fortlaufende Nummer mit Jahreszahl, um diese eindeutig zu identifizieren.
Art Betreff
30.06.2017 RAT: 9062/17 EUST
EU-Vorlage: Offizielles Ratsdokument
RICHTLINIE (EU) .../... DER KOMMISSION vom XXX zur Ergänzung der Richtlinie 2001/83/EG des Europäischen Parlaments und des Rates hinsichtlich der Grundsätze und Leitlinien der Guten Herstellungspraxis für Humanarzneimittel – Beschluss, den Erlass nicht abzulehnen (149643/EU XXV.GP)
Dieses Dokument wurde von anderen Tagesordnungen referenziert
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Datum Dok.Nr.
Dokumenten der EU-Institutionen zugeordnete, fortlaufende Nummer mit Jahreszahl, um diese eindeutig zu identifizieren.
Art Betreff
30.06.2017 RAT: CM 3500/17 EUTO
EU-Vorlage Tagesordnung
2635th meeting of the PERMANENT REPRESENTATIVES COMMITTEE (Part 1) Date: 5 July 2017 Time: 10.00 Venue: COUNCIL EUROPA BUILDING Rue de la Loi 155, 1048 BRUSSELS (149228/EU XXV.GP)
03.07.2017 RAT: 10871/17 EUTO
EU-Vorlage Tagesordnung
2635. Tagung des AUSSCHUSSES DER STÄNDIGEN VERTRETER (1. Teil) Termin: 5. Juli 2017 Uhrzeit: 10.00 Uhr Ort: Brüssel (149556/EU XXV.GP)
10.07.2017 RAT: CM 3566/17 EUTO
EU-Vorlage Tagesordnung
3556. Tagung des RATES DER EUROPÄISCHEN UNION (Landwirtschaft und Fischerei) Termin: 17. und 18. Juli 2017 Ort: RAT JUSTUS-LIPSIUS-GEBÄUDE Rue de la Loi 175, 1048 BRÜSSEL (150555/EU XXV.GP)
14.07.2017 RAT: 11104/17 EUTO
EU-Vorlage Tagesordnung
3556. Tagung des RATES DER EUROPÄISCHEN UNION (Landwirtschaft und Fischerei) Termin: 17. und 18. Juli 2017 Ort: Brüssel (151025/EU XXV.GP)