EU-V: U32 Offizielles Ratsdokument
RICHTLINIE (EU) .../... DER KOMMISSION vom XXX zur Ergänzung der Richtlinie 2001/83/EG des Europäischen Parlaments und des Rates hinsichtlich der Grundsätze und Leitlinien der Guten Herstellungspraxis für Humanarzneimittel – Beschluss, den Erlass nicht abzulehnen
Gruppe: Ausschuss der Ständigen Vertreter (AStV) - 1. Teil
betrifft Sitzung am 05.07.2017
Erstellt am 30.06.2017 von: Öffentliche Gesundheit und Lebensmittel
Eingelangt am 04.07.2017, U32 Übermittlung
- RAT: 9062/17 PDF
| Linkart | Link |
|---|---|
| RAT | 9047/17 |
| RMA | COMPET 325 |
| RMA | COMPET 329 |
| RMA | MI 398 |
| RMA | MI 401 |
| RMA | PHARM 20 |
| RMA | PHARM 21 |
| RMA | SAN 190 |
| RMA | SAN 191 |
| RAG | Gruppe "Arzneimittel und Medizinprodukte" |
| ABL | ABl. L 184 vom 17.7.1999, S. 23 |
| ABL | ABl. L 200 vom 22.7.2006, S. 11 |
| ABL | ABl. L 311 vom 28.11.2001, S. 67 |
| BES | 1999/468/EG |
| BES | 2006/512/EG |
| RIL | 2001/83/EG |
| WK | WK 5105/2017 |
| Datum | EU-Datenbanknr. | Dokument der EU-Vorlage | Sprache | Einstufung | |
|---|---|---|---|---|---|
| 30.06.2017 | 149153/EU XXV.GP |
| englisch | PUBLIC | EU-Vorlage: Offizielles RatsdokumentCOMMISSION DIRECTIVE (EU) .../... of XXX supplementing Directive 2001/83/EC of the European Parliament and of the Council as regards the principles and guidelines of good manufacturing practice for medicinal products for human use - Decision no to oppose adoption Eingelangt am 30.06.2017, U32 Übermittlung |
| Dok.Nr. | Betreff |
|---|---|
| RAT: WK 5105/17 |
| Code | Sachgebiet |
|---|---|
| SAN 191 | Gesundheit |
| PHARM 21 | Pharmazie |
| MI 401 | Binnenmarkt |
| COMPET 329 | Wettbewerbsfähigkeit (Binnenmarkt/Industrie) |