BERICHT DER KOMMISSION AN DAS EUROPÄISCHE PARLAMENT UND DEN RAT über die Ausübung der Befugnis zum Erlass delegierter Rechtsakte, die der Kommission gemäß der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte und der Verordnung (EU) 2017/746 über In-vitro-Diagnostika übertragen wurde (98915/EU XXVII.GP)

RAT: 8635/22 PUBLIC
03.05.2022
deutsch (Orginalsprache englisch)

EU-V: U32 Offizielles Ratsdokument

BERICHT DER KOMMISSION AN DAS EUROPÄISCHE PARLAMENT UND DEN RAT über die Ausübung der Befugnis zum Erlass delegierter Rechtsakte, die der Kommission gemäß der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte und der Verordnung (EU) 2017/746 über In-vitro-Diagnostika übertragen wurde

Erstellt am 03.05.2022 von: Gesundheit

Eingelangt am 03.05.2022, U32 Übermittlung

RAT: 8635/22 PDF

Linkart	Link
COM	COM(2022) 182
RMA	COMPET 278
RMA	DELACT 72
RMA	MI 333
RMA	PHARM 75
RMA	SAN 235
ABL	ABl. L 117 vom 5.5.2017, S. 1
ABL	ABl. L 117 vom 5.5.2017, S. 176
ABL	ABl. L 130 vom 24.4.2020, S. 18
ABL	ABl. L 19 vom 28.1.2022, S. 3
ABL	ABl. L 234 vom 11.9.2019, S. 23
ABL	ABl. L 275 vom 20.10.2011, S. 38
BES	2010/227/EU
BES	2017/745
BES	2019/1396
EMP	2011/696/EU
RIL	2001/83/EG
RIL	90/385/EWG
RIL	93/42/EWG
RIL	98/79/EG
VER	1223/2009
VER	178/2002
VER	2001/83
VER	2010/227
VER	2011/69
VER	2017/74
VER	2019/1396
VER	2020/56
VER	2022/112
VER	98/79

Datum	EU-Datenbanknr.	Dokument der EU-Vorlage	Sprache	Einstufung
03.05.2022	98902/EU XXVII.GP	RAT: 8635/22 PDF	englisch	PUBLIC	EU-Vorlage: U32 Offizielles Ratsdokument REPORT FROM THE COMMISSION on the exercise of the power to adopt delegated acts conferred on the Commission pursuant to Regulation (EU) 2017/745 on medical devices and Regulation (EU) 2017/746 on in vitro diagnostic medical devices Eingelangt am 03.05.2022, U32 Übermittlung
03.05.2022	98982/EU XXVII.GP	RAT: 8635/22 PDF	französisch	PUBLIC	EU-Vorlage: U32 Offizielles Ratsdokument RAPPORT DE LA COMMISSION AU PARLEMENT EUROPÉEN ET AU CONSEIL relatif à l'exercice du pouvoir d'adopter des actes délégués conféré à la Commission en vertu du règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux et du règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro Eingelangt am 03.05.2022, U32 Übermittlung

Dok.Nr.	Betreff
COM: COM(2022) 182	Bericht der Kommission an das Europäische Parlament und den Rat über die Ausübung der Befugnis zum Erlass delegierter Rechtsakte, die der Kommission gemäß der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte und der Verordnung (EU) 2017/746 über In-vitro-Diagnostika übertragen wurde (98166/EU XXVII.GP)

Code	Sachgebiet
SAN 235	Gesundheit
PHARM 75	Pharmazie
MI 333	Binnenmarkt
COMPET 278	Wettbewerbsfähigkeit (Binnenmarkt/Industrie)
DELACT 72	Delegierte Rechtsakte

Thema
Binnenmarkt und Wettbewerb
Gesundheitswesen
Institutionelle Fragen

Dok.Nr.	Links
COM: COM(2022) 182	EUR-Lex IPEX

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EU-Vorlage: U32 Offizielles Ratsdokument

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