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Sitzung Gruppe Wirtschaftsfragen (Humanarzneimittel - klinische Versuche) am 24.6.1998 (49522/EU XX.GP)

EU-V: Tagesordnung

Sitzung Gruppe Wirtschaftsfragen (Humanarzneimittel - klinische Versuche) am 24.6.1998

Gruppe: Wirtschaftsfragen (Humanarzneimittel)

betrifft Sitzung am 24.06.1998

Eingelangt am 10.06.1998, Ständige Vertretung (Delaustria)

NON: 3096/98

Datum	Dok.Nr. Dokumenten der EU-Institutionen zugeordnete, fortlaufende Nummer mit Jahreszahl, um diese eindeutig zu identifizieren.	Art	Betreff
25.08.1998	RAT: 10251/98	EUB EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse	Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln (53228/EU XX.GP)

Dok.Nr. Dokumenten der EU-Institutionen zugeordnete, fortlaufende Nummer mit Jahreszahl, um diese eindeutig zu identifizieren.	Betreff
RAT: 5276/98	Proposition de directive du Parlement europeen et du Conseil concernant le rapprochement des dispositions legislatives, reglementaires et administratives des Etats membres relatives a l'application de bonnes pratiques cliniques dans la conduite d'essais cliniques de medicaments a usage humain (41824/EU XX.GP)
RAT: 6325/98	Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln (46662/EU XX.GP)