Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln (53228/EU XX.GP)

RAT: 10251/98 LIMITE
25.08.1998
deutsch

EU-V: Berichte u. Beratungsergebnisse

Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln

Gruppe: Wirtschaftsfragen (Medikamente für den menschlichen Gebrauch), Wirtschaftsfragen (Humanarzneimittel)

betrifft Sitzung am 24.06.1998

Eingelangt am 25.08.1998, Bundesministerium für Arbeit, Gesundheit und Soziales (Abteilung V/7)

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Datum EU-Datenbanknr. Dokument der EU-Vorlage Sprache Einstufung
06.08.1998 52916/EU XX.GP
englisch LIMITE

EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse

Proposal for a Directive of the European Parliament and of the Council on the approximation of the laws, regulations and administrative provisions of the Member States relating to the implementation of Good Clinical Practice in the conduct of clinical trials on medicinal products for human use

Eingelangt am 06.08.1998, Bundesministerium für Arbeit, Gesundheit und Soziales (Abteilung V/7)

25.08.1998 53229/EU XX.GP
französisch LIMITE

EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse

Proposition de directive du Parlement europeen et du Conseil concernant le rapprochement des dispositions legislatives, reglementaires et administratives des Etats membres relatives a l'application de bonnes pratiques cliniques dans la conduite d'essais cliniques de medicaments a usage humain

Eingelangt am 25.08.1998, Bundesministerium für Arbeit, Gesundheit und Soziales (Abteilung V/7)

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Datum Dok.Nr.
Art Betreff
10.06.1998 NON: 3096/98 EUTO
Sitzung Gruppe Wirtschaftsfragen (Humanarzneimittel - klinische Versuche) am 24.6.1998 (49522/EU XX.GP)
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Interinstitutionelle Zahl
Link
97/0197 COD
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Code Sachgebiet
ECO 263 Wirtschaftsfragen
SAN 111 Gesundheit
CODEC 382 Mitentscheidungsverfahren
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Datum Dok.Nr.
Art Betreff
25.08.1998 RAT: 10693/98 EUB
Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln (53214/EU XX.GP)
14.01.1999 RAT: 12716/98 EUB
Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der Guten klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln (61438/EU XX.GP)
25.08.1998 RAT: 10693/98 EUB
Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln (53214/EU XX.GP)
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Datum Dok.Nr.
Art Betreff
09.07.1998 NON: 3593/98 EUTO
Sitzung Gruppe Wirtschaftsfragen (Humanarzneimittel-klinische Versuche) am 22.7.1998 (51352/EU XX.GP)
18.08.1998 NON: 4006/98 EUTO
Sitzung Gruppe Wirtschaftsfragen (klinische Versuche) am 11.9.1998 (53101/EU XX.GP)
25.08.1998 NON: 4025/98 EUTO
Sitzung Gruppe Wirtschaftsfragen (klinische Versuche) am 11.9.1998 (53205/EU XX.GP)
15.09.1998 NON: 4224/98 EUTO
Sitzung Gruppe Wirtschaftsfragen (klinische Versuche) am 25.9.1998 (53898/EU XX.GP)
30.09.1998 NON: 4512/98 EUTO
Sitzung Gruppe Wirtschaftsfragen (klinische Versuche) am 9.10.1998 (54736/EU XX.GP)