EU-V: Berichte u. Beratungsergebnisse
Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln
Gruppe: Wirtschaftsfragen (Medikamente für den menschlichen Gebrauch), Wirtschaftsfragen (Humanarzneimittel)
betrifft
Sitzung am 24.06.1998
Eingelangt am 25.08.1998, Bundesministerium für Arbeit, Gesundheit und Soziales (Abteilung V/7)
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EU-Datenbanknr.
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Dokument der EU-Vorlage
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Sprache
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Einstufung
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| 06.08.1998
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52916/EU XX.GP
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englisch
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LIMITE
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EU-Vorlage Berichte u. BeratungsergebnisseProposal for a Directive of the European Parliament and of the Council on the approximation of the laws, regulations and administrative provisions of the Member States relating to the implementation of Good Clinical Practice in the conduct of clinical trials on medicinal products for human use Eingelangt am 06.08.1998, Bundesministerium für Arbeit, Gesundheit und Soziales (Abteilung V/7)
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| 25.08.1998
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53229/EU XX.GP
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französisch
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LIMITE
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EU-Vorlage Berichte u. BeratungsergebnisseProposition de directive du Parlement europeen et du Conseil concernant le rapprochement des dispositions legislatives, reglementaires et administratives des Etats membres relatives a l'application de bonnes pratiques cliniques dans la conduite d'essais cliniques de medicaments a usage humain Eingelangt am 25.08.1998, Bundesministerium für Arbeit, Gesundheit und Soziales (Abteilung V/7)
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