Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln (53214/EU XX.GP)

RAT: 10693/98 LIMITE
25.08.1998
deutsch

EU-V: Berichte u. Beratungsergebnisse

Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln

Gruppe: Wirtschaftsfragen (klinische Versuche)

betrifft Sitzung am 22.07.1998

Eingelangt am 25.08.1998, Bundesministerium für Arbeit, Gesundheit und Soziales (Abteilung V/7)

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Datum EU-Datenbanknr. Dokument der EU-Vorlage Sprache Einstufung
25.08.1998 53215/EU XX.GP
französisch LIMITE

EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse

Proposition de directive du Parlement europeen et du Conseil concernant le rapprochement des dispositions legislatives, reglementaires et administratives des Etats membres relatives a l'application de bonnes pratiques cliniques dans la conduite d'essais cliniques de medicaments a usage humain

Eingelangt am 25.08.1998, Bundesministerium für Arbeit, Gesundheit und Soziales (Abteilung V/7)

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Interinstitutionelle Zahl
Link
97/0197 COD
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Code Sachgebiet
ECO 278 Wirtschaftsfragen
SAN 118 Gesundheit
CODEC 420 Mitentscheidungsverfahren
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Datum Dok.Nr.
Art Betreff
14.01.1999 RAT: 12716/98 EUB
Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der Guten klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln (61438/EU XX.GP)
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Datum Dok.Nr.
Art Betreff
12.11.1998 NON: 5447/98 EUTO
Sitzung Gruppe Wirtschaftsfragen (klinische Versuche) am 23.11.1998 (57351/EU XX.GP)