Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln (53214/EU XX.GP)

RAT: 10693/98 LIMITE
25.08.1998
deutsch

EU-V: Berichte u. Beratungsergebnisse

Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln

Gruppe: Wirtschaftsfragen (klinische Versuche)

betrifft Sitzung am 22.07.1998

Eingelangt am 25.08.1998, Bundesministerium für Arbeit, Gesundheit und Soziales (Abteilung V/7)

RAT: 10693/98

Datum	EU-Datenbanknr.	Dokument der EU-Vorlage	Sprache	Einstufung
25.08.1998	53215/EU XX.GP	RAT: 10693/98 COR 1	französisch	LIMITE	EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse Proposition de directive du Parlement europeen et du Conseil concernant le rapprochement des dispositions legislatives, reglementaires et administratives des Etats membres relatives a l'application de bonnes pratiques cliniques dans la conduite d'essais cliniques de medicaments a usage humain Eingelangt am 25.08.1998, Bundesministerium für Arbeit, Gesundheit und Soziales (Abteilung V/7)

Interinstitutionelle Zahl	Link
97/0197 COD	Legislative Observatory

Dok.Nr.	Betreff
RAT: 10251/98	Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln (53228/EU XX.GP)
RAT: 6325/98	Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln (46662/EU XX.GP)
RAT: 10607/97	Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln (34630/EU XX.GP)
RAT: 5276/98	Proposition de directive du Parlement europeen et du Conseil concernant le rapprochement des dispositions legislatives, reglementaires et administratives des Etats membres relatives a l'application de bonnes pratiques cliniques dans la conduite d'essais cliniques de medicaments a usage humain (41824/EU XX.GP)
COM: KOM (97) 369

Code	Sachgebiet
ECO 278	Wirtschaftsfragen
SAN 118	Gesundheit
CODEC 420	Mitentscheidungsverfahren

Thema
Gesundheitswesen
Institutionelle Fragen
Wirtschaft, Währung & Finanzen

Datum	Dok.Nr.	Art	Betreff
14.01.1999	RAT: 12716/98	EUB	Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der Guten klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln (61438/EU XX.GP)

Datum	Dok.Nr.	Art	Betreff
12.11.1998	NON: 5447/98	EUTO	Sitzung Gruppe Wirtschaftsfragen (klinische Versuche) am 23.11.1998 (57351/EU XX.GP)

Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln (53214/EU XX.GP)

EU-V: Berichte u. Beratungsergebnisse

EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse