Vorschlag für eine Richltinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der guten klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln
- Ergebnisse der zweiten Lesung des Europäischen Parlaments
(Straßburg, 11.-15. Dezember 2000)
(24717/EU XXI.GP)
RAT: 14041/00 LIMITE 16.01.2001 deutsch
EU-V: Berichte u. Beratungsergebnisse
Vorschlag für eine Richltinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der guten klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln
- Ergebnisse der zweiten Lesung des Europäischen Parlaments
(Straßburg, 11.-15. Dezember 2000)
Eingelangt am 16.01.2001, Bundesministerium für soziale Sicherheit und Generationen
RAT: 14041/00
Datum
EU-Datenbanknr.
Dokument der EU-Vorlage
Sprache
Einstufung
14.12.2000
23327/EU XXI.GP
RAT: 14041/00
französisch
LIMITE
EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse
Proposition de directive du Parlement europeen et du conseil concernant le rapprochement des dispositions legislatives, reglementaires et administratives de Etats membres relatives a l'application de bonnes pratiques cliniques dans la conduite d'essais cliniques de medicamentsa usage humain
- Resultats de la 2eme lecture du Parlement europeen
(Strasbourg, 11-15 decembre 2000)
Eingelangt am 14.12.2000, Bundesministerium für soziale Sicherheit und Generationen
12.01.2001
24638/EU XXI.GP
RAT: 14041/00
englisch
LIMITE
EU-Vorlage Richtlinienentwürfe
Proposal for a Directive of the European Parliament and of the Council on the approximation of the laws, regulations and administrative provisions of the Member States relating to the implementation of good clinical practice in the conduct of clinical trials on medicinal products for human use
- Outcome of the European Parliament's second reading
(Strasbourg, 11 to 15 December 2000)
Eingelangt am 12.01.2001, Bundesministerium für soziale Sicherheit und Generationen
02.02.2001
26041/EU XXI.GP
RAT: 14041/00
deutsch
LIMITE
EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse
Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der guten klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln
- Ergebnisse der zweiten Lesung des Europäischen Parlaments
(Straßburg, 11.-15. Dezember 2000)
Eingelangt am 02.02.2001, Bundesministerium für soziale Sicherheit und Generationen (10.001/33-12/01)