EU-V: Berichte u. Beratungsergebnisse
Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der guten klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln - Billigung der vom Europäischen Parlament in zweiter Lesung beschlossenen Abänderungen
Eingelangt am 08.02.2001, Bundesministerium für soziale Sicherheit und Generationen
- RAT: 5586/01
| Datum | EU-Datenbanknr. | Dokument der EU-Vorlage | Sprache | Einstufung | |
|---|---|---|---|---|---|
| 05.02.2001 | 26148/EU XXI.GP |
| französisch | LIMITE | EU-Vorlage Berichte u. BeratungsergebnisseDirective du Parlement europeen et du Conseil concernant le rapprochement des dispositions legislatives, reglementaires et administratives des Etats membres relatives a l'application de bonnes pratiques cliniques dans la conduite d'essais cliniques de medicaments a usage humain - Approbation desamendements votes en deuxieme lecture par le Parlement europeen Eingelangt am 05.02.2001, Bundesministerium für soziale Sicherheit und Generationen |
| 21.02.2001 | 27174/EU XXI.GP |
| deutsch | LIMITE | EU-Vorlage Berichte u. BeratungsergebnisseRichtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der guten klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln - Billigung der vom Europäischen Parlament in zweiter Lesung beschlossenen Abänderungen Eingelangt am 21.02.2001, Bundesministerium für soziale Sicherheit und Generationen (10.001/70-12/01) |
| 09.03.2001 | 28368/EU XXI.GP |
| deutsch | LIMITE | EU-Vorlage Berichte u. BeratungsergebnisseRichtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der guten klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln - Billigung der vom Europäischen Parlament in zweiter Lesung beschlossenen Abänderungen Eingelangt am 09.03.2001, Bundesministerium für soziale Sicherheit und Generationen (10.001/98-12/01) |
| 09.03.2001 | 28367/EU XXI.GP |
| deutsch | LIMITE | EU-Vorlage Berichte u. BeratungsergebnisseRichtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der guten klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln - Billigung der vom Europäischen Parlament in zweiter Lesung beschlossenen Abänderungen Eingelangt am 09.03.2001, Bundesministerium für soziale Sicherheit und Generationen (10.001/98-12/01) |
| 09.03.2001 | 28366/EU XXI.GP |
| deutsch | LIMITE | EU-Vorlage Berichte u. BeratungsergebnisseRichtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der guten klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln - Billigung der vom Europäischen Parlament in zweiter Lesung beschlossenen Abänderungen Eingelangt am 09.03.2001, Bundesministerium für soziale Sicherheit und Generationen (10.001/98-12/01) |
| Interinstitutionelle Zahl | Link |
|---|---|
| 97/0197 |
| Code | Sachgebiet |
|---|---|
| ECO 15 | Wirtschaftsfragen |
| SAN 8 | Gesundheit |
| CODEC 64 | Mitentscheidungsverfahren |