I. Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Schaffung einer Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln II. Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel III. Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/82/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Tierarzneimittel - Ergebnisse der ersten Lesung des Europäischen Parlaments (Straßburg, 21.- 24. Oktober 2002) (69646/EU XXI.GP)

EU-V: Berichte u. Beratungsergebnisse

I. Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Schaffung einer Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln II. Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel III. Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/82/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Tierarzneimittel - Ergebnisse der ersten Lesung des Europäischen Parlaments (Straßburg, 21.- 24. Oktober 2002)

Eingelangt am 19.11.2002, Bundesministerium für Land- und Forstwirtschaft, Umwelt und Wasserwirtschaft

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Datum EU-Datenbanknr. Dokument der EU-Vorlage Sprache Einstufung
06.11.2002 68294/EU XXI.GP
englisch VOR 2012

EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse

Joint Note: I. Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Agency for the Evaluation of Medicinal Products; II. Proposal for a Directive of the European Parliament and of the Council amending Directive 2001/83/EC on the Community code relating to medicinal products for human use; III. Proposal for a Directive of the European Parliament and of the Council amending Directive 2001/82/EC on the Community code relating to veterinary medicinal products. - Outcome of the European Parliament's first reading (Strasbourg), 21-24 October 2002)

Eingelangt am 06.11.2002, Bundesministerium für Land- und Forstwirtschaft, Umwelt und Wasserwirtschaft (Abteilung III 1)

06.11.2002 68297/EU XXI.GP
englisch VOR 2012

EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse

Joint Note: I. Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Agency for the Evaluation of Medicinal Products; II. Proposal for a Directive of the European Parliament and of the Council amending Directive 2001/83/EC on the Community code relating to medicinal products for human use; III. Proposal for a Directive of the European Parliament and of the Council amending Directive 2001/82/EC on the Community code relating to veterinary medicinal products. - Outcome of the European Parliament's first reading (Strasbourg), 21-24 October 2002)

Eingelangt am 06.11.2002, Bundesministerium für soziale Sicherheit und Generationen

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Interinstitutionelle Zahl
Link
2001/0252 COD
2001/0253 COD
2001/0254 COD
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Datum Dok.Nr.
Art Betreff
15.05.2003 RAT: 8537/03 EUB
Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/82/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Tierarzneimittel (8814/EU XXII.GP)