EU-V: Berichte u. Beratungsergebnisse
Gemeinsamer Vermerk:
I. Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung und Überwachung von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Arzneimittelagentur
II. Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel
III. Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/82/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Tierarzneimittel
- Ergebnisse der zweiten Lesung des Europäischen Parlaments
(Straßburg, 15.-18. Dezember 2003)
Eingelangt am 13.01.2004, Bundesministerium für Land- und Forstwirtschaft, Umwelt und Wasserwirtschaft
| Datum | EU-Datenbanknr. | Dokument der EU-Vorlage | Sprache | Einstufung |
| 13.01.2004 | 22479/EU XXII.GP | | englisch | VOR 2012 | EU-Vorlage Berichte u. BeratungsergebnisseJoint Note:
I. Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Agency for the Evaluation of Medicinal Products
II. Proposal for a Directive of the European Parliament and of the Council amending Directive 2001/83/EC on the Community code relating to medicinal products for human use
III. Proposal for a Directive of the European Parliament and of the Council amending Directive 2001/82/EC on the Community code relating to veterinary medicinal products.
- Outcome of the European Parliament's second reading
(Strasbourg, 15 to 18 December 2003) Eingelangt am 13.01.2004, Bundesministerium für Gesundheit und Frauen |
| 23.01.2004 | 23118/EU XXII.GP | | deutsch | VOR 2012 | EU-Vorlage Berichte u. BeratungsergebnisseGemeinsamer Vermerk
I. Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung und Überwachung von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Arzneimittelagentur
II. Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel
III. Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/82/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Tierarzneimittel
- Ergebnisse der zweiten Lesung des Europäischen Parlaments
(Straßburg, 15. - 18. Dezember 2003) Eingelangt am 23.01.2004, Bundesministerium für Gesundheit und Frauen |