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- Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln - Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel (6440/EU XXII.GP)

EU-V: Berichte u. Beratungsergebnisse

- Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln - Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel

Gruppe: Gruppe "Arzneimittel und Medizinprodukte"

betrifft Sitzung am 04.03.2003

Eingelangt am 26.03.2003, Bundesministerium für Land- und Forstwirtschaft, Umwelt und Wasserwirtschaft (Abteilung III 1)

  • RAT: 7084/03

Dokumente mit derselben Dokumentennummer als Basiszahl. Zusatzdokumente zur Änderung des Ausgangsdokuments werden hinzugefügt (COR, REV, ADD)
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Datum EU-Datenbanknr. Dokument der EU-Vorlage Sprache Einstufung
13.03.2003 5511/EU XXII.GP
  • RAT: 7084/03
englisch LIMITE

EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse

- Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medical products for human and veterinary use and establishing a European Agency for the Evaluation of Medicinal Products - Proposal for a Driective of the European Parliament and of the Council amending Directive 2001/83/EC on the Community code relating to medicinal products for human use

Eingelangt am 13.03.2003, Bundesministerium für Land- und Forstwirtschaft, Umwelt und Wasserwirtschaft (Abteilung III 1)
13.03.2003 5545/EU XXII.GP
  • RAT: 7084/03
englisch LIMITE

EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse

- Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medical products for human and veterinary use and establishing a European Agency for the Evaluation of Medicinal Products - Proposal for a Directive of the European Parliament and of the Council amending Directive 2001/83/EC on the Community code relating to medicinal products for human use

Eingelangt am 13.03.2003, Bundesministerium für soziale Sicherheit und Generationen
27.03.2003 6489/EU XXII.GP
  • RAT: 7084/03
deutsch LIMITE

EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse

- Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln - Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel

Eingelangt am 27.03.2003, Bundesministerium für soziale Sicherheit und Generationen
Gesetzgebungsvorhaben der Kommission erhalten eine fortlaufende Nummer mit Jahresangabe und Kürzel des Verfahrens (z.B.: COD, NLE). Diese Zahl wird von den beteiligten EU-Institutionen über sämtliche Etappen eines Verfahrens bis zur Annahme verwendet. Dies ermöglicht die Zusammenstellung vollständiger Dossiers
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Interinstitutionelle Zahl
Der Link führt zu den einzelnen Dokumenten dieses Vorhabens.
Link
2001/0252 COD Legislative Observatory
2001/0253 COD Legislative Observatory
Zusätzliche Dokumente, auf die im Text Bezug genommen oder verwiesen wird (Vordokumente und sonstige Verweise)
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Mit den Sachgebietscodes werden die in einem Dokument behandelten Themenbereiche des Rates ausgewiesen. Der Link führt zu Dokumenten mit dem gleichen Sachgebiet
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Datum Dok.Nr.
Dokumenten der EU-Institutionen zugeordnete, fortlaufende Nummer mit Jahreszahl, um diese eindeutig zu identifizieren.
Art Betreff
01.04.2003 RAT: 7580/03 EUB
EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse
Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel (6739/EU XXII.GP)