Mitteilung der Kommission an das Europäische Parlament, den Rat, den Europäischen Wirtschafts- und Sozialausschuss und den Ausschuss der Regionen – Sichere, wirksame und innovative Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika zum Nutzen der Patienten, Verbraucher und Angehörigen der Gesundheitsberufe (93171/EU XXIV.GP)

RAT: 14492/12 PUBLIC
03.10.2012
deutsch (Orginalsprache englisch)

EU-V: U32 Offizielles Ratsdokument

Mitteilung der Kommission an das Europäische Parlament, den Rat, den Europäischen Wirtschafts- und Sozialausschuss und den Ausschuss der Regionen – Sichere, wirksame und innovative Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika zum Nutzen der Patienten, Verbraucher und Angehörigen der Gesundheitsberufe

Erstellt am 03.10.2012 von: Beschäftigung, Sozialpolitik, Gesundheit und Lebensmittel

Eingelangt am 04.10.2012, U32 Übermittlung

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Datum EU-Datenbanknr. Dokument der EU-Vorlage Sprache Einstufung
03.10.2012 93087/EU XXIV.GP
englisch PUBLIC

EU-Vorlage: U32 Offizielles Ratsdokument

Communication from the Commission to the European Parliament, the Council, the European Economic and Social Committee and the Committee of the Regions - Safe, effective and innovative medical devices and in vitro diagnostic medical devices for the benefit of patients, consumers and healthcare professionals

Eingelangt am 03.10.2012, U32 Übermittlung

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Dok.Nr.
Betreff
COM: COM(2012) 540 Mitteilung der Kommission an das Europäische Parlament, den Rat, den Europäischen Wirtschafts- und Sozialausschuss und den Ausschuss der Regionen/Sichere, wirksame und innovative Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika zum Nutzen der Patienten, Verbraucher und Angehörigen der Gesundheitsberufe (92504/EU XXIV.GP)
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Code Sachgebiet
PHARM 70 Pharmazie
SAN 214 Gesundheit
MI 596 Binnenmarkt
COMPET 598 Wettbewerbsfähigkeit (Binnenmarkt/Industrie)
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Datum Dok.Nr.
Art Betreff
17.12.2013 RAT: 17995/13 EUST
Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council on medical devices, and amending Directive 2001/83/EC, Regulation (EC) No 178/2002 and Regulation (EC) No 1223/2009 Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council on in vitro diagnostic medical devices – Chapters III (7416/EU XXV.GP)
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Datum Dok.Nr.
Art Betreff
01.10.2012 RAT: CM 4652/12 EUTO
Working Party on Pharmaceuticals and Medical Devices Date: Tuesday, 9 October 2012 (10h15) Venue: COUNCIL, JUSTUS LIPSIUS BUILDING Rue de la loi 175, 1048 BRUSSELS (92740/EU XXIV.GP)
Dok.Nr.
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