SCHRIFTLICHES VERFAHREN MIT ANTWORT BIS 25. JANUAR 2016 (17.00 UHR) DELEGIERTE VERORDNUNG (EU) Nr. .../.. DER KOMMISSION vom XXX zur Ergänzung der Richtlinie 2001/83/EG des Europäischen Parlaments und des Rates durch die Festlegung genauer Bestimmungen über die Sicherheitsmerkmale auf der Verpackung von Humanarzneimitteln – Einleitung des schriftlichen Verfahrens (90687/EU XXV.GP)

RAT: CM 1208/16 PUBLIC
20.01.2016
deutsch (Orginalsprache englisch)

EU-V: U32 Kommunikationsdokument

SCHRIFTLICHES VERFAHREN MIT ANTWORT BIS 25. JANUAR 2016 (17.00 UHR) DELEGIERTE VERORDNUNG (EU) Nr. .../.. DER KOMMISSION vom XXX zur Ergänzung der Richtlinie 2001/83/EG des Europäischen Parlaments und des Rates durch die Festlegung genauer Bestimmungen über die Sicherheitsmerkmale auf der Verpackung von Humanarzneimitteln – Einleitung des schriftlichen Verfahrens

Erstellt am 20.01.2016 von: Gesundheit und Lebensmittel

Eingelangt am 21.01.2016, U32 Übermittlung

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Datum EU-Datenbanknr. Dokument der EU-Vorlage Sprache Einstufung
20.01.2016 90576/EU XXV.GP
englisch PUBLIC

EU-Vorlage: U32 Kommunikationsdokument

WRITTEN PROCEDURE WITH REPLY BY 25 JANUARY 2016 17H00 COMMISSION DELEGATED REGULATION (EU) No …/.. of XXX supplementing Directive 2001/83/EC of the European Parliament and of the Council by laying down detailed rules for the safety features appearing on the packaging of medicinal products for human use – Initiation of written procedure

Eingelangt am 20.01.2016, U32 Übermittlung

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Dok.Nr.
Betreff
RAT: 11804/15 DELEGIERTE VERORDNUNG (EU) .../... DER KOMMISSION vom 2.10.2015 zur Ergänzung der Richtlinie 2001/83/EG des Europäischen Parlaments und des Rates durch die Festlegung genauer Bestimmungen über die Sicherheitsmerkmale auf der Verpackung von Humanarzneimitteln (79283/EU XXV.GP)
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Code Sachgebiet
PHARM Pharmazie
PROCED Schriftliches Verfahren
SAN Gesundheit
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Datum Dok.Nr.
Art Betreff
01.02.2016 RAT: CM 1372/16 EUCM
WRITTEN PROCEDURE WITH REPLY BY 25 JANUARY 2016 17H00 COMMISSION DELEGATED REGULATION (EU) No …/.. of XXX supplementing Directive 2001/83/EC of the European Parliament and of the Council by laying down detailed rules for the safety features appearing on the packaging of medicinal products for human use – End of the written procedure (91818/EU XXV.GP)