EU-V: U32 Offizielles Ratsdokument
Implementation of the Medical Device Regulation (MDR) and the In Vitro Diagnostic Medical Device Regulation (IVDR) - Information from the French delegation, supported by the Belgian, German, Irish and Italian delegations
Gruppe: Rat "Beschäftigung, Sozialpolitik, Gesundheit und Verbraucherschutz"
betrifft Sitzung am 30.11.2023
Erstellt am 15.11.2023 von: Gesundheit
Eingelangt am 15.11.2023, U32 Übermittlung
- RAT: 15385/23 PDF
| Linkart | Link |
|---|---|
| RMA | COMPET 1107 |
| RMA | MI 969 |
| RMA | PHARM 148 |
| RMA | SAN 659 |
| Datum | EU-Datenbanknr. | Dokument der EU-Vorlage | Sprache | Einstufung | |
|---|---|---|---|---|---|
| 23.11.2023 | 163314/EU XXVII.GP |
| mehrsprachig | PUBLIC | EU-Vorlage: Offizielles RatsdokumentImplementation of the Medical Device Regulation (MDR) and the In Vitro Diagnostic Medical Device Regulation (IVDR) - Information from the French delegation, supported by the Austrian, Belgian, Finnish, German, Irish, Italian, Luxembourg and Netherlands delegations Eingelangt am 23.11.2023, U32 Übermittlung |
| 27.11.2023 | 163809/EU XXVII.GP |
| mehrsprachig | PUBLIC | EU-Vorlage: Offizielles RatsdokumentImplementation of the Medical Device Regulation (MDR) and the In Vitro Diagnostic Medical Device Regulation (IVDR) - Information from the French delegation, supported by the Austrian, Belgian, Czech, Finnish, German, Irish, Italian, Luxembourg and Netherlands delegations Eingelangt am 27.11.2023, U32 Übermittlung |
| Code | Sachgebiet |
|---|---|
| SAN 659 | Gesundheit |
| PHARM 148 | Pharmazie |
| MI 969 | Binnenmarkt |
| COMPET 1107 | Wettbewerbsfähigkeit (Binnenmarkt/Industrie) |