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Vorschlag für eine VERORDNUNG DES EUROPÄISCHEN PARLAMENTS UND DES RATES zur Änderung der Verordnungen (EU) 2017/745 und (EU) 2017/746 hinsichtlich der schrittweisen Einführung von Eudamed, der Informationspflicht im Falle einer Versorgungsunterbrechung und der Übergangsbestimmungen für bestimmte In-vitro-Diagnostika – Ergebnis der ersten Lesung des Europäischen Parlaments (Straßburg, 22. bis 25. April 2024) (184830/EU XXVII.GP)

EU-V: U32 Offizielles Ratsdokument

Vorschlag für eine VERORDNUNG DES EUROPÄISCHEN PARLAMENTS UND DES RATES zur Änderung der Verordnungen (EU) 2017/745 und (EU) 2017/746 hinsichtlich der schrittweisen Einführung von Eudamed, der Informationspflicht im Falle einer Versorgungsunterbrechung und der Übergangsbestimmungen für bestimmte In-vitro-Diagnostika – Ergebnis der ersten Lesung des Europäischen Parlaments (Straßburg, 22. bis 25. April 2024)

Erstellt am 29.04.2024 von: Interinstitutionelle Beziehungen – sonstige Organe und Einrichtungen

Eingelangt am 16.05.2024, U32 Übermittlung

Dokumentennummern, Nummern von veröffentlichten Rechtsakten sowie Hinweise auf das Amtsblatt der EU, auf die im Text des Dokuments Bezug genommen wird, werden hier aufgelistet und führen zu den entsprechenden Texten der EU. Wir können nicht garantieren, dass die extern verlinkten Inhalte immer vorhanden bzw. korrekt sind.
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Linkart Link
COM
Kommission
COM(2024)0043
INT
Interinstitutionelle Zahl
2024/0021 (COD)
RMA
Ratsmateriencodes
CODEC 1172
RMA
Ratsmateriencodes
COMPET 472
RMA
Ratsmateriencodes
MI 442
RMA
Ratsmateriencodes
PE 127
RMA
Ratsmateriencodes
PHARM 59
RMA
Ratsmateriencodes
SAN 249
RAG
Ratsarbeitsgruppen
Verkehr
ABL
Amtsblatter
ABl. L 117 vom 5.5.2017, S. 1
ABL
Amtsblatter
ABl. L 117 vom 5.5.2017, S. 176
ABL
Amtsblatter
ABl. L 169 vom 12.7.1993, S. 1
ABL
Amtsblatter
ABl. L 189 vom 20.7.1990, S. 17
ABL
Amtsblatter
ABl. L 331 vom 7.12.1998, S. 1
BES
Beschlusse
2010/227/EU
RIL
Richtlinien
2001/83/EG
RIL
Richtlinien
90/385/EWG
RIL
Richtlinien
93/42/EWG
RIL
Richtlinien
98/79/EG
VER
Verordnungen
1223/2009
VER
Verordnungen
178/2002
VER
Verordnungen
2001/83
VER
Verordnungen
2017/74
VER
Verordnungen
98/79
Dokumente mit derselben Dokumentennummer als Basiszahl. Zusatzdokumente zur Änderung des Ausgangsdokuments werden hinzugefügt (COR, REV, ADD)
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Datum EU-Datenbanknr. Dokument der EU-Vorlage Sprache Einstufung
29.04.2024 182097/EU XXVII.GP
englisch PUBLIC

EU-Vorlage: Offizielles Ratsdokument

Proposal for a REGULATION OF THE EUROPEAN PARLIAMENT AND OF THE COUNCIL amending Regulations (EU) 2017/745 and (EU) 2017/746 as regards a gradual roll-out of Eudamed, information obligation in case of interruption of supply and the transitional provisions for certain in vitro diagnostic medical devices - Outcome of the European Parliament's first reading (Strasbourg, 22 to 25 April 2024)

Eingelangt am 29.04.2024, U32 Übermittlung
Gesetzgebungsvorhaben der Kommission erhalten eine fortlaufende Nummer mit Jahresangabe und Kürzel des Verfahrens (z.B.: COD, NLE). Diese Zahl wird von den beteiligten EU-Institutionen über sämtliche Etappen eines Verfahrens bis zur Annahme verwendet. Dies ermöglicht die Zusammenstellung vollständiger Dossiers
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Interinstitutionelle Zahl
Der Link führt zu den einzelnen Dokumenten dieses Vorhabens.
Link
2024/0021 COD Legislative Observatory
Mit den Sachgebietscodes werden die in einem Dokument behandelten Themenbereiche des Rates ausgewiesen. Der Link führt zu Dokumenten mit dem gleichen Sachgebiet
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Dieser Link führt zum Filter für die Dokumentenauswahl nach übergeordneten Themen
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Dieses Dokument wurde von anderen Dokumenten referenziert
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Datum Dok.Nr.
Dokumenten der EU-Institutionen zugeordnete, fortlaufende Nummer mit Jahreszahl, um diese eindeutig zu identifizieren.
Art Betreff
28.05.2024 RAT: 10225/24 EUST
EU-Vorlage: Offizielles Ratsdokument
Entwurf einer VERORDNUNG DES EUROPÄISCHEN PARLAMENTS UND DES RATES zur Änderung der Verordnungen (EU) 2017/745 und (EU 2017/746 hinsichtlich der schrittweisen Einführung von Eudamed, der Informationspflicht im Falle einer Versorgungsunterbrechung oder -störung und der Übergangsbestimmungen für bestimmte In-vitro-Diagnostika (erste Lesung) – Annahme des Gesetzgebungsakts (186532/EU XXVII.GP)