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Vorschlag für eine VERORDNUNG DES EUROPÄISCHEN PARLAMENTS UND DES RATES zur Festlegung der Verfahren der Union für die Zulassung und Überwachung von Humanarzneimitteln und zur Festlegung von Vorschriften für die Europäische Arzneimittel-Agentur, zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 1394/2007 und der Verordnung (EU) Nr. 536/2014 sowie zur Aufhebung der Verordnung (EG) Nr. 726/2004, der Verordnung (EG) Nr. 141/2000 und der Verordnung (EG) Nr. 1901/2006 – Ergebnis der ersten Lesung des Europäischen Parlaments (Brüssel, 10. bis 11. April 2024) (192113/EU XXVII.GP)

EU-V: U32 Offizielles Ratsdokument

Vorschlag für eine VERORDNUNG DES EUROPÄISCHEN PARLAMENTS UND DES RATES zur Festlegung der Verfahren der Union für die Zulassung und Überwachung von Humanarzneimitteln und zur Festlegung von Vorschriften für die Europäische Arzneimittel-Agentur, zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 1394/2007 und der Verordnung (EU) Nr. 536/2014 sowie zur Aufhebung der Verordnung (EG) Nr. 726/2004, der Verordnung (EG) Nr. 141/2000 und der Verordnung (EG) Nr. 1901/2006 – Ergebnis der ersten Lesung des Europäischen Parlaments (Brüssel, 10. bis 11. April 2024)

Erstellt am 02.07.2024 von: Interinstitutionelle Beziehungen – sonstige Organe und Einrichtungen

Eingelangt am 09.07.2024, U32 Übermittlung

Dokumentennummern, Nummern von veröffentlichten Rechtsakten sowie Hinweise auf das Amtsblatt der EU, auf die im Text des Dokuments Bezug genommen wird, werden hier aufgelistet und führen zu den entsprechenden Texten der EU. Wir können nicht garantieren, dass die extern verlinkten Inhalte immer vorhanden bzw. korrekt sind.
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Linkart Link
COM
Kommission
COM(2022) 338
COM
Kommission
COM(2023)0193
COM
Kommission
C/2024/879
INT
Interinstitutionelle Zahl
2022/0140 (COD)
INT
Interinstitutionelle Zahl
2023/0131 (COD)
RMA
Ratsmateriencodes
CODEC 1623
RMA
Ratsmateriencodes
COMPET 740
RMA
Ratsmateriencodes
ENV 739
RMA
Ratsmateriencodes
MI 654
RMA
Ratsmateriencodes
PE 190
RMA
Ratsmateriencodes
PHARM 109
RMA
Ratsmateriencodes
PI 110
RMA
Ratsmateriencodes
RECH 337
RMA
Ratsmateriencodes
SAN 435
RMA
Ratsmateriencodes
VETER 91
RAG
Ratsarbeitsgruppen
Verkehr
ABL
Amtsblatter
ABl. L 107 vom 26.3.2021, S. 1
ABL
Amtsblatter
ABl. L 125 vom 21.5.2009, S. 75
ABL
Amtsblatter
ABl. L 136 vom 30.4.2004, S. 1
ABL
Amtsblatter
ABl. L 142 vom 30.4.2004, S. 1
ABL
Amtsblatter
ABl. L 145 vom 31.5.2001, S. 43
ABL
Amtsblatter
ABl. L 154 vom 16.6.2017, S. 1
ABL
Amtsblatter
ABl. L 157 vom 15.6.2016, S. 1
ABL
Amtsblatter
ABl. L 166 vom 30.4.2004, S. 1
ABL
Amtsblatter
ABl. L 170 vom 12.5.2021, S. 1
ABL
Amtsblatter
ABl. L 18 vom 22.1.2000, S. 1
BES
Beschlusse
Nr. 1247/2002/EG
BES
Beschlusse
Nr. 541/2014/EU
RIL
Richtlinien
2001/18/EG
RIL
Richtlinien
2001/83/EG
RIL
Richtlinien
2002/98/EG
RIL
Richtlinien
2004/18/EG
RIL
Richtlinien
2004/23/EG
RIL
Richtlinien
2009/41/EG
RIL
Richtlinien
2010/63/EU
RIL
Richtlinien
2011/24/EU
RIL
Richtlinien
2014/24/EU
RIL
Richtlinien
95/46/EG
VER
Verordnungen
1049/2001
VER
Verordnungen
1290/2013
VER
Verordnungen
1291/2013
VER
Verordnungen
1296/2013
VER
Verordnungen
1301/2013
VER
Verordnungen
1303/2013
VER
Verordnungen
1304/2013
VER
Verordnungen
1309/2013
VER
Verordnungen
1316/2013
VER
Verordnungen
1394/2007
Dokumente mit derselben Dokumentennummer als Basiszahl. Zusatzdokumente zur Änderung des Ausgangsdokuments werden hinzugefügt (COR, REV, ADD)
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Datum EU-Datenbanknr. Dokument der EU-Vorlage Sprache Einstufung
02.07.2024 191263/EU XXVII.GP
englisch PUBLIC

EU-Vorlage: Offizielles Ratsdokument

Proposal for a REGULATION OF THE EUROPEAN PARLIAMENT AND OF THE COUNCIL laying down Union procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human use and establishing rules governing the European Medicines Agency, amending Regulation (EC) No 1394/2007 and Regulation (EU) No 536/2014 and repealing Regulation (EC) No 726/2004, Regulation (EC) No 141/2000 and Regulation (EC) No 1901/2006 - Outcome of the European Parliament's first reading (Brussels, 10 to 11 April 2024)

Eingelangt am 02.07.2024, U32 Übermittlung
Gesetzgebungsvorhaben der Kommission erhalten eine fortlaufende Nummer mit Jahresangabe und Kürzel des Verfahrens (z.B.: COD, NLE). Diese Zahl wird von den beteiligten EU-Institutionen über sämtliche Etappen eines Verfahrens bis zur Annahme verwendet. Dies ermöglicht die Zusammenstellung vollständiger Dossiers
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Interinstitutionelle Zahl
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Link
2023/0131 COD Legislative Observatory
Mit den Sachgebietscodes werden die in einem Dokument behandelten Themenbereiche des Rates ausgewiesen. Der Link führt zu Dokumenten mit dem gleichen Sachgebiet
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