Proposal for a REGULATION OF THE EUROPEAN PARLIAMENT AND OF THE COUNCIL amending Regulation (EU) 2017/746 as regards transitional provisions for certain in vitro diagnostic medical devices and deferred application of requirements for in-house devices - Outcome of the European Parliament's first reading (Strasbourg, 13-16 December 2021) (84603/EU XXVII.GP)

EU-V: U32 Offizielles Ratsdokument

Proposal for a REGULATION OF THE EUROPEAN PARLIAMENT AND OF THE COUNCIL amending Regulation (EU) 2017/746 as regards transitional provisions for certain in vitro diagnostic medical devices and deferred application of requirements for in-house devices - Outcome of the European Parliament's first reading (Strasbourg, 13-16 December 2021)

Erstellt am 16.12.2021 von: Interinstitutionelle Beziehungen – Gesetzgebungsplanung, Koordinierung und Unterstützung

Eingelangt am 16.12.2021, U32 Übermittlung

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Datum EU-Datenbanknr. Dokument der EU-Vorlage Sprache Einstufung
17.12.2021 85582/EU XXVII.GP
deutsch PUBLIC

EU-Vorlage: Offizielles Ratsdokument

Vorschlag für eine VERORDNUNG DES EUROPÄISCHEN PARLAMENTS UND DES RATES zur Änderung der Verordnung (EU) 2017/746 hinsichtlich der Übergangsbestimmungen für bestimmte In-vitro-Diagnostika und des späteren Geltungsbeginns der Anforderungen an hausinterne Produkte – Ergebnis der ersten Lesung des Europäischen Parlaments (Straßburg, 13.-16. Dezember 2021)

Eingelangt am 06.01.2022, U32 Übermittlung

17.12.2021 84674/EU XXVII.GP
englisch PUBLIC

EU-Vorlage: Offizielles Ratsdokument

Proposal for a REGULATION OF THE EUROPEAN PARLIAMENT AND OF THE COUNCIL amending Regulation (EU) 2017/746 as regards transitional provisions for certain in vitro diagnostic medical devices and deferred application of requirements for in-house devices - Outcome of the European Parliament's first reading (Strasbourg, 13-16 December 2021)

Eingelangt am 17.12.2021, U32 Übermittlung

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Interinstitutionelle Zahl
Link
2021/0323 COD
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Datum Dok.Nr.
Art Betreff
16.12.2021 RAT: 14887/21 EUST
Entwurf einer VERORDNUNG DES EUROPÄISCHEN PARLAMENTS UND DES RATES zur Änderung der Verordnung (EU) 2017/746 hinsichtlich der Übergangsbestimmungen für bestimmte In-vitro-Diagnostika und des späteren Geltungsbeginns der Bedingungen für hausinterne Produkte (erste Lesung) – Annahme des Gesetzgebungsakts (84710/EU XXVII.GP)