DELEGIERTE VERORDNUNG (EU) .../... DER KOMMISSION vom 20.3.2026 zur Änderung der Verordnung (EU) 2017/745 des Europäischen Parlaments und des Rates hinsichtlich der Aufzählung der implantierbaren Produkte der Klasse IIb, die von der verpflichtenden Bewertung der technischen Dokumentation für jedes Produkt ausgenommen sind – Absicht, keine Einwände gegen den delegierten Rechtsakt zu erheben (68901/EU XXVIII.GP)

EU-V: U32 Offizielles Ratsdokument

DELEGIERTE VERORDNUNG (EU) .../... DER KOMMISSION vom 20.3.2026 zur Änderung der Verordnung (EU) 2017/745 des Europäischen Parlaments und des Rates hinsichtlich der Aufzählung der implantierbaren Produkte der Klasse IIb, die von der verpflichtenden Bewertung der technischen Dokumentation für jedes Produkt ausgenommen sind – Absicht, keine Einwände gegen den delegierten Rechtsakt zu erheben

Gruppe: Rat "Bildung, Jugend, Kultur und Sport"

betrifft Sitzung am 11.05.2026

Erstellt am 21.04.2026 von: Generalsekretariat des Rates

Eingelangt am 23.04.2026, CIxP Übermittlung

  Aufklappen
Linkart Link
RAT
RMA
RMA
RMA
RMA
RMA
VER
  Einklappen
Datum EU-Datenbanknr. Dokument der EU-Vorlage Sprache Einstufung
21.04.2026 68794/EU XXVIII.GP
englisch PUBLIC

EU-Vorlage: Offizielles Ratsdokument

COMMISSION DELEGATED REGULATION (EU) .../... of 20.3.2026 amending Regulation (EU) 2017/745 of the European Parliament and of the Council as regards the list of class IIb implantable devices exempted from the obligation to perform an assessment of the technical documentation for every device - Intention not to raise objections to a delegated act

Eingelangt am 22.04.2026, CIxP Übermittlung

  Aufklappen
Datum Dok.Nr.
Art Betreff
16.04.2026 RAT: WK 5368/26 EUTO
Meeting of the Council (Education, Youth, Culture and Sport) on 11 and 12 May 2026/Room document (68119/EU XXVIII.GP)
21.04.2026 RAT: 8358/26 EUST
DELEGIERTE VERORDNUNG (EU) .../... DER KOMMISSION vom 20.3.2026 zur Änderung der Verordnung (EU) 2017/745 des Europäischen Parlaments und des Rates hinsichtlich der Aufzählung der implantierbaren Produkte und der Produkte der Klasse III, die von der verpflichtenden Durchführung klinischer Prüfungen ausgenommen sind – Absicht, keine Einwände gegen den delegierten Rechtsakt zu erheben (68899/EU XXVIII.GP)
  Aufklappen
  Aufklappen
  Aufklappen