EU-V: Berichte u. Beratungsergebnisse
Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln
Gruppe: Wirtschaftsfragen (Medikamente für den menschlichen Gebrauch), Wirtschaftsfragen (Humanarzneimittel)
betrifft Sitzung am 24.06.1998
Eingelangt am 25.08.1998, Bundesministerium für Arbeit, Gesundheit und Soziales (Abteilung V/7)
- RAT: 10251/98
Datum | EU-Datenbanknr. | Dokument der EU-Vorlage | Sprache | Einstufung |
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06.08.1998 | 52916/EU XX.GP |
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englisch | LIMITE |
25.08.1998 | 53229/EU XX.GP |
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französisch | LIMITE |