15.09.2003
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14865/EU XXII.GP
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englisch
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VOR 2012
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EU-Vorlage Berichte u. BeratungsergebnisseReview of pharmaceutical legislation - proposals for:
- a Regulation of the European Parliament and of the Council laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Medicines Agency
- a Directive of the European Parliament and of the Council amending Directive 2001/83/EC on the Community code relating to medicinal products for human use
- a Directive of the European Parliament and of the Council amending Directive 2001/82/EC on the Community code relating to veterinary medicinal products
- adoption of common positions
Common guidelines
Consultation deadline: 26.9.2003 Eingelangt am 15.09.2003, Bundesministerium für Land- und Forstwirtschaft, Umwelt und Wasserwirtschaft (Abteilung III 1)
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15.09.2003
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14864/EU XXII.GP
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englisch
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VOR 2012
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EU-Vorlage Berichte u. BeratungsergebnisseReview of pharmaceutical legislation - proposals for:
- a Regulation of the European Parliament and of the Council laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Medicines Agency
- a Directive of the European Parliament and of the Council amending Directive 2001/83/EC on the Community code relating to medicinal products for human use
- a Directive of the European Parliament and of the Council amending Directive 2001/82/EC on the Community code relating to veterinary medicinal products
- adoption of common positions
Common guidelines
Consultation deadline: 26.9.2003 Eingelangt am 15.09.2003, Bundesministerium für Land- und Forstwirtschaft, Umwelt und Wasserwirtschaft (Abteilung III 1)
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17.09.2003
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14952/EU XXII.GP
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englisch
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VOR 2012
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EU-Vorlage Berichte u. BeratungsergebnisseReview of pharmaceutical legislation - proposals for:
- a Regulation of the European Parliament and of the Council laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Medicines Agency
- a Directive of the European Parliament and of the Council amending Directive 2001/83/EC on the Community code relating to medicinal products for human use
- a Directive of the European Parliament and of the Council amending Directive 2001/82/EC on the Community code relating to veterinary medicinal products
- adoption of common positions
Common guidelines
Consultation deadline: 26.09.2003 Eingelangt am 17.09.2003, Bundesministerium für Gesundheit und Frauen
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17.09.2003
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14951/EU XXII.GP
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englisch
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VOR 2012
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EU-Vorlage Berichte u. BeratungsergebnisseReview of pharmaceutical legislation - proposals for:
- a Regulation of the European Parliament and of the Council laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Medicines Agency
- a Directive of the European Parliament and of the Council amending Directive 2001/83/EC on the Community code relating to medicinal products for human use
- a Directive of the European Parliament and of the Council amending Directive 2001/82/EC on the Community code relating to veterinary medicinal products
- adoption of common positions
Common guidelines
Consultation deadline: 26.09.2003 Eingelangt am 17.09.2003, Bundesministerium für Gesundheit und Frauen
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18.09.2003
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15053/EU XXII.GP
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deutsch
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VOR 2012
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EU-Vorlage Berichte u. BeratungsergebnisseÜberarbeitung der Arzneimittelvorschriften - Vorschläge für
- eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Arzneimittelagentur
- eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel
- eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/82/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Tierarzneimittel
- Festlegung der Gemeinsamen Standpunkte
Gemeinsame Leitlinien
Konsultationsfrist: 26.9.2003 Eingelangt am 18.09.2003, Bundesministerium für Gesundheit und Frauen
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18.09.2003
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15025/EU XXII.GP
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deutsch
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VOR 2012
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EU-Vorlage Berichte u. BeratungsergebnisseÜberarbeitung der Arzneimittelvorschriften - Vorschläge für
- eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Arzneimittelagentur
- eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel
- eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/82/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Tierarzneimittel
- Festlegung der Gemeinsamen Standpunkte
Gemeinsame Leitlinien
Konsultationsfrist: 26.9.2003 Eingelangt am 18.09.2003, Bundesministerium für Land- und Forstwirtschaft, Umwelt und Wasserwirtschaft (Abteilung III 1)
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18.09.2003
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15052/EU XXII.GP
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deutsch
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VOR 2012
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EU-Vorlage Berichte u. BeratungsergebnisseÜberarbeitung der Arzneimittelvorschriften - Vorschläge für
- eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Arzneimittelagentur
- eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel
- eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/82/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Tierarzneimittel
- Festlegung der Gemeinsamen Standpunkte
Gemeinsame Leitlinien
Konsultationsfrist: 26.9.2003 Eingelangt am 18.09.2003, Bundesministerium für Gesundheit und Frauen
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25.09.2003
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15482/EU XXII.GP
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deutsch
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VOR 2012
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EU-Vorlage Berichte u. BeratungsergebnisseÜberarbeitung der Arzneimittelvorschriften - Vorschläge für
- eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Arzneimittelagentur
- eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel
- eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/82/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Tierarzneimittel
- Festlegung der Gemeinsamen Standpunkte
Gemeinsame Leitlinien
Konsultationsfrist: 26.9.2003 Eingelangt am 25.09.2003, Bundesministerium für Land- und Forstwirtschaft, Umwelt und Wasserwirtschaft (Abteilung III 1)
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25.09.2003
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15474/EU XXII.GP
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englisch
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VOR 2012
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EU-Vorlage Berichte u. BeratungsergebnisseReview of pharmaceutical legislation - proposals for:
- a Regulation of the European Parliament and of the Council laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Medicines Agency
- a Directive of the European Parliament and of the Council amending Directive 2001/83/EC on the Community code relating to medicinal products for human use
- a Directive of the European Parliament and of the Council amending Directive 2001/82/EC on the Community code relating to veterinary medicinal products
= Adoption of common positions
Common guidelines
Consultation deadline: 26.09.2003 Eingelangt am 25.09.2003, Bundesministerium für Land- und Forstwirtschaft, Umwelt und Wasserwirtschaft (Abteilung III 1)
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25.09.2003
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15481/EU XXII.GP
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- RAT: 12155/03 REV 1 ADD 1
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englisch
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VOR 2012
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EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse
Review of pharmaceutical legislation - proposals for:
- a Regulation of the European Parliament and of the Council laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Medicines Agency
- a Directive of the European Parliament and of the Council amending Directive 2001/83/EC on the Community code relating to medicinal products for human use
- a Directive of the European Parliament and of the Council amending Directive 2001/82/EC on the Community code relating to veterinary medicinal products
- adoption of common positions
Common guidelines
Consultation deadline: 26.9.2003 Eingelangt am 25.09.2003, Bundesministerium für Land- und Forstwirtschaft, Umwelt und Wasserwirtschaft (Abteilung III 1)
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01.10.2003
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15918/EU XXII.GP
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- RAT: 12155/03 REV 1 ADD 1
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deutsch
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VOR 2012
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EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse
Überarbeitung der Arzneimittelvorschriften - Vorschläge für
- eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Arzneimittelagentur
- eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel
- eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/82/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Tierarzneimittel
- Festlegung der Gemeinsamen Standpunkte
Gemeinsame Leitlinien
Konsultationsfrist: 26.9.2003 Eingelangt am 01.10.2003, Bundesministerium für Gesundheit und Frauen
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