Latvia's postion on: - Common position adopted by the Council with a view to the adoption of a Regulation of the European Parliament and of the Council laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Medicines Agency. - Review of pharmaceutical legislation - proposals for: - a Regulation of the European Parliament and of the Council laying down Community procudures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Medicines Agency - a Directive of the European Parliament and of the Council amending Directive 2001/83/EC on the Community code relating to medicinal products for human use - a Directive of the European Parliament and of the Council amending Directive 2001/82/EC on the Community code relating to veterinary medicinal products - adoption of common positions (15755/EU XXII.GP)

RAT: 13039/03 LIMITE
30.09.2003
englisch

EU-V: Berichte u. Beratungsergebnisse

Latvia's postion on: - Common position adopted by the Council with a view to the adoption of a Regulation of the European Parliament and of the Council laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Medicines Agency. - Review of pharmaceutical legislation - proposals for: - a Regulation of the European Parliament and of the Council laying down Community procudures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Medicines Agency - a Directive of the European Parliament and of the Council amending Directive 2001/83/EC on the Community code relating to medicinal products for human use - a Directive of the European Parliament and of the Council amending Directive 2001/82/EC on the Community code relating to veterinary medicinal products - adoption of common positions

Eingelangt am 30.09.2003, Bundesministerium für Land- und Forstwirtschaft, Umwelt und Wasserwirtschaft (Abteilung III 1)

RAT: 13039/03

Datum	EU-Datenbanknr.	Dokument der EU-Vorlage	Sprache	Einstufung
01.10.2003	15917/EU XXII.GP	RAT: 13039/03	englisch	LIMITE	EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse Latvia's position on: - Common position adopted by the Council with a view to the adoption of a Regulation of the European Parliament and of the Council laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Medicines Agency. - Review of pharmaceutical legislation - proposals for: - a Regulation of the European Parliament and of the Council laying down Community procudures for the authorisation and supervision of medicinal procuts for human and veterinary use and establishing a European Medicines Agency - a Directive of the European Parliament and of the Council amending Directive 2001/83/EC on the Community code relating to medicinal products for human use - a Directive of the European Parliament and of the Council amending Directive 2001/82/EC on the Community code relating to veterinary medicinal products - adoption of common positions Eingelangt am 01.10.2003, Bundesministerium für Gesundheit und Frauen

Interinstitutionelle Zahl	Link
2001/0252 COD	Legislative Observatory
2001/0253 COD	Legislative Observatory
2001/0254 COD	Legislative Observatory

Dok.Nr.	Betreff
RAT: 10949/03	Gemeinsamer Standpunkt des Rates im Hinblick auf den Erlass der Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Arzneimittel-Agentur (14507/EU XXII.GP)
RAT: 12155/03	Überarbeitung der Arzneimittelvorschriften - Vorschläge für - eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Arzneimittelagentur - eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel - eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/82/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Tierarzneimittel - Festlegung der Gemeinsamen Standpunkte Gemeinsame Leitlinien Konsultationsfrist: 26.9.2003 (15026/EU XXII.GP)

Dok.Nr.

Betreff

RAT: 10949/03

Gemeinsamer Standpunkt des Rates im Hinblick auf den Erlass der Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Arzneimittel-Agentur (14507/EU XXII.GP)

RAT: 12155/03

Überarbeitung der Arzneimittelvorschriften - Vorschläge für - eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Arzneimittelagentur - eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel - eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/82/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Tierarzneimittel - Festlegung der Gemeinsamen Standpunkte Gemeinsame Leitlinien Konsultationsfrist: 26.9.2003 (15026/EU XXII.GP)

Code	Sachgebiet
IC 48	Interimsausschuss
ECO 184	Wirtschaftsfragen
AGRILEG 230	Agrarpolitik: Harmonisierung der Rechtsvorschriften
SAN 195	Gesundheit
CODEC 1267	Mitentscheidungsverfahren

Thema
Erweiterung
Gesundheitswesen
Institutionelle Fragen
Landwirtschaft
Wirtschaft, Währung & Finanzen

EU-V: Berichte u. Beratungsergebnisse

EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse