10.09.2003
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14720/EU XXII.GP
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englisch
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VOR 2012
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EU-Vorlage Berichte u. BeratungsergebnisseCommon Position adopted by the Council with a view to the adoption of a Regulation of the European Parliament and of the Council laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Medicines Agency
Common Guidelines
Consultation deadline: 26.09.2003 Eingelangt am 10.09.2003, Bundesministerium für Land- und Forstwirtschaft, Umwelt und Wasserwirtschaft (Abteilung III 1)
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10.09.2003
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14728/EU XXII.GP
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englisch
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VOR 2012
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EU-Vorlage Berichte u. BeratungsergebnisseCommon Position adopted by the Council with a view to the adoption of a Regulation of the European Parliament and of the Council laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Medicines Agency
Common Guidelines
Consultation deadline: 26.09.2003 Eingelangt am 10.09.2003, Bundesministerium für Gesundheit und Frauen
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11.09.2003
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14772/EU XXII.GP
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deutsch
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VOR 2012
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EU-Vorlage Berichte u. BeratungsergebnisseGemeinsamer Standpunkt des Rates im Hinblick auf den Erlass der Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Arzneimittelagentur
Gemeinsame Leitlinien
Konsultationsfrist: 26.09.2003 Eingelangt am 11.09.2003, Bundesministerium für Land- und Forstwirtschaft, Umwelt und Wasserwirtschaft (Abteilung III 1)
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17.09.2003
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14949/EU XXII.GP
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deutsch
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VOR 2012
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EU-Vorlage Berichte u. BeratungsergebnisseGemeinsamer Standpunkt des Rates im Hinblick auf den Erlass der Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Arzneimittelagentur
Gemeinsame Leitlinien
Konsultationsfrist: 26.09.2003 Eingelangt am 17.09.2003, Bundesministerium für Gesundheit und Frauen
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23.09.2003
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15234/EU XXII.GP
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deutsch
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VOR 2012
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EU-Vorlage Berichte u. BeratungsergebnisseGemeinsamer Standpunkt des Rates im Hinblick auf den Erlass der Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung und Überwachung von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Arzneimittelagentur
Gemeinsame Leitlinien
Konsultationsfrist: 26.9.2003 Eingelangt am 23.09.2003, Bundesministerium für Land- und Forstwirtschaft, Umwelt und Wasserwirtschaft (Abteilung III 1)
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23.09.2003
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15247/EU XXII.GP
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deutsch
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VOR 2012
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EU-Vorlage Berichte u. BeratungsergebnisseGemeinsamer Standpunkt des Rates im Hinblick auf den Erlass der Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung und Überwachung von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Arzneimittel-Agentur
Gemeinsame Leitlinien
Konsultationsfrist: 26.9.2003 Eingelangt am 23.09.2003, Bundesministerium für Gesundheit und Frauen
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23.09.2003
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15235/EU XXII.GP
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englisch
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VOR 2012
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EU-Vorlage Berichte u. BeratungsergebnisseCommon position adopted by the Council with a view to the adoption of a Regulation of the European Parliament and of the Council laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Medicines Agency
Common Guidelines
Consultation deadline: 26.09.2003 Eingelangt am 23.09.2003, Bundesministerium für Land- und Forstwirtschaft, Umwelt und Wasserwirtschaft (Abteilung III 1)
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13.10.2003
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16595/EU XXII.GP
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- RAT: 10949/03 REV 2 ADD 1
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deutsch
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VOR 2012
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EU-Vorlage Berichte u. BeratungsergebnisseGemeinsamer Standpunkt des Rates vom 29. September 2003 im Hinblick auf den Erlass der Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Arzneimittelagentur
Begründung des Rates Eingelangt am 13.10.2003, Bundesministerium für Land- und Forstwirtschaft, Umwelt und Wasserwirtschaft (Abteilung III 1)
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13.10.2003
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16579/EU XXII.GP
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- RAT: 10949/03 REV 2 ADD 1
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englisch
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VOR 2012
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EU-Vorlage Berichte u. BeratungsergebnisseCommon Position adopted by the Council on 29 September 2003 with a view to the adoption of a Regulation of the European Parliament and of the Council laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Medicines Agency Eingelangt am 13.10.2003, Bundesministerium für Land- und Forstwirtschaft, Umwelt und Wasserwirtschaft (Abteilung III 1)
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14.10.2003
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16634/EU XXII.GP
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deutsch
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VOR 2012
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EU-Vorlage Berichte u. BeratungsergebnisseGemeinsamer Standpunkt des Rates vom 29. September 2003 im Hinblick auf den Erlass der Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung und Überwachung von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Arzneimittel-Agentur Eingelangt am 14.10.2003, Bundesministerium für Land- und Forstwirtschaft, Umwelt und Wasserwirtschaft (Abteilung III 1)
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14.10.2003
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16635/EU XXII.GP
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englisch
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VOR 2012
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EU-Vorlage Berichte u. BeratungsergebnisseCommon Position adopted by the Council on 29 September 2003 with a view to the adoption of a Regulation of the European Parliament and of the Council laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Medicines Agency Eingelangt am 14.10.2003, Bundesministerium für Land- und Forstwirtschaft, Umwelt und Wasserwirtschaft (Abteilung III 1)
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