Zum Hauptinhalt springen Sprache Englisch Zur Navigation springen

Gemeinsamer Standpunkt des Rates im Hinblick auf den Erlass der Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Arzneimittel-Agentur (14507/EU XXII.GP)

EU-V: Berichte u. Beratungsergebnisse

Gemeinsamer Standpunkt des Rates im Hinblick auf den Erlass der Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Arzneimittel-Agentur

Eingelangt am 03.09.2003, Bundesministerium für Gesundheit und Frauen

RAT: 10949/03

Datum	EU-Datenbanknr.	Dokument der EU-Vorlage	Sprache	Einstufung
10.09.2003	14720/EU XXII.GP	RAT: 10949/03 ADD 1	englisch	VOR 2012	EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse Common Position adopted by the Council with a view to the adoption of a Regulation of the European Parliament and of the Council laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Medicines Agency Common Guidelines Consultation deadline: 26.09.2003 Eingelangt am 10.09.2003, Bundesministerium für Land- und Forstwirtschaft, Umwelt und Wasserwirtschaft (Abteilung III 1)
10.09.2003	14728/EU XXII.GP	RAT: 10949/03 ADD 1	englisch	VOR 2012	EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse Common Position adopted by the Council with a view to the adoption of a Regulation of the European Parliament and of the Council laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Medicines Agency Common Guidelines Consultation deadline: 26.09.2003 Eingelangt am 10.09.2003, Bundesministerium für Gesundheit und Frauen
11.09.2003	14772/EU XXII.GP	RAT: 10949/03 ADD 1	deutsch	VOR 2012	EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse Gemeinsamer Standpunkt des Rates im Hinblick auf den Erlass der Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Arzneimittelagentur Gemeinsame Leitlinien Konsultationsfrist: 26.09.2003 Eingelangt am 11.09.2003, Bundesministerium für Land- und Forstwirtschaft, Umwelt und Wasserwirtschaft (Abteilung III 1)
17.09.2003	14949/EU XXII.GP	RAT: 10949/03 ADD 1	deutsch	VOR 2012	EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse Gemeinsamer Standpunkt des Rates im Hinblick auf den Erlass der Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Arzneimittelagentur Gemeinsame Leitlinien Konsultationsfrist: 26.09.2003 Eingelangt am 17.09.2003, Bundesministerium für Gesundheit und Frauen
23.09.2003	15234/EU XXII.GP	RAT: 10949/03	deutsch	VOR 2012	EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse Gemeinsamer Standpunkt des Rates im Hinblick auf den Erlass der Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung und Überwachung von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Arzneimittelagentur Gemeinsame Leitlinien Konsultationsfrist: 26.9.2003 Eingelangt am 23.09.2003, Bundesministerium für Land- und Forstwirtschaft, Umwelt und Wasserwirtschaft (Abteilung III 1)
23.09.2003	15247/EU XXII.GP	RAT: 10949/03	deutsch	VOR 2012	EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse Gemeinsamer Standpunkt des Rates im Hinblick auf den Erlass der Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung und Überwachung von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Arzneimittel-Agentur Gemeinsame Leitlinien Konsultationsfrist: 26.9.2003 Eingelangt am 23.09.2003, Bundesministerium für Gesundheit und Frauen
23.09.2003	15235/EU XXII.GP	RAT: 10949/03	englisch	VOR 2012	EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse Common position adopted by the Council with a view to the adoption of a Regulation of the European Parliament and of the Council laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Medicines Agency Common Guidelines Consultation deadline: 26.09.2003 Eingelangt am 23.09.2003, Bundesministerium für Land- und Forstwirtschaft, Umwelt und Wasserwirtschaft (Abteilung III 1)
13.10.2003	16595/EU XXII.GP	RAT: 10949/03 REV 2 ADD 1	deutsch	VOR 2012	EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse Gemeinsamer Standpunkt des Rates vom 29. September 2003 im Hinblick auf den Erlass der Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Arzneimittelagentur Begründung des Rates Eingelangt am 13.10.2003, Bundesministerium für Land- und Forstwirtschaft, Umwelt und Wasserwirtschaft (Abteilung III 1)
13.10.2003	16579/EU XXII.GP	RAT: 10949/03 REV 2 ADD 1	englisch	VOR 2012	EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse Common Position adopted by the Council on 29 September 2003 with a view to the adoption of a Regulation of the European Parliament and of the Council laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Medicines Agency Eingelangt am 13.10.2003, Bundesministerium für Land- und Forstwirtschaft, Umwelt und Wasserwirtschaft (Abteilung III 1)
14.10.2003	16634/EU XXII.GP	RAT: 10949/03 REV 2	deutsch	VOR 2012	EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse Gemeinsamer Standpunkt des Rates vom 29. September 2003 im Hinblick auf den Erlass der Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung und Überwachung von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Arzneimittel-Agentur Eingelangt am 14.10.2003, Bundesministerium für Land- und Forstwirtschaft, Umwelt und Wasserwirtschaft (Abteilung III 1)
14.10.2003	16635/EU XXII.GP	RAT: 10949/03 REV 2	englisch	VOR 2012	EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse Common Position adopted by the Council on 29 September 2003 with a view to the adoption of a Regulation of the European Parliament and of the Council laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Medicines Agency Eingelangt am 14.10.2003, Bundesministerium für Land- und Forstwirtschaft, Umwelt und Wasserwirtschaft (Abteilung III 1)

Interinstitutionelle Zahl Der Link führt zu den einzelnen Dokumenten dieses Vorhabens.	Link
2001/0252 COD	Legislative Observatory

Code	Sachgebiet
ECO 139	Wirtschaftsfragen
AGRILEG 183	Agrarpolitik: Harmonisierung der Rechtsvorschriften
SAN 147	Gesundheit
CODEC 920	Mitentscheidungsverfahren
OC 484	Gemeinsame Ausrichtung

Datum	Dok.Nr. Dokumenten der EU-Institutionen zugeordnete, fortlaufende Nummer mit Jahreszahl, um diese eindeutig zu identifizieren.	Art	Betreff
01.10.2003	NON: 3975/03	EUB EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse	Working Party on pharmaceuticals 30 September Review of pharmaceutical legislation (15916/EU XXII.GP)
15.10.2003	EP: PE 331.689	EUBE EU-Vorlage Beschluss- und Entschliessungsentwürfe	Draft recommendation for second reading on the Council common position adopting a regulation of the European Parliament and of the Council laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human und veterinary use and establishing a European Medicines Agency (16723/EU XXII.GP)
08.12.2003	RAT: 15628/03	EUB EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse	Proposal for a Directive of the European Parliament and of the Council laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Medicines Agency - Preparation of trilogue (21040/EU XXII.GP)
30.09.2003	RAT: 13039/03	EUB EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse	Latvia's postion on: - Common position adopted by the Council with a view to the adoption of a Regulation of the European Parliament and of the Council laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Medicines Agency. - Review of pharmaceutical legislation - proposals for: - a Regulation of the European Parliament and of the Council laying down Community procudures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Medicines Agency - a Directive of the European Parliament and of the Council amending Directive 2001/83/EC on the Community code relating to medicinal products for human use - a Directive of the European Parliament and of the Council amending Directive 2001/82/EC on the Community code relating to veterinary medicinal products - adoption of common positions (15755/EU XXII.GP)
08.12.2003	RAT: 15627/03	EUB EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse	Review of Community legislation on pharmaceuticals - Preparation of trilogue (21037/EU XXII.GP)
08.12.2003	RAT: 15628/03	EUB EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse	Proposal for a Directive of the European Parliament and of the Council laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Medicines Agency - Preparation of trilogue (21040/EU XXII.GP)
08.12.2003	RAT: 15627/03	EUB EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse	Review of Community legislation on pharmaceuticals - Preparation of trilogue (21037/EU XXII.GP)
30.09.2003	RAT: 13039/03	EUB EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse	Latvia's postion on: - Common position adopted by the Council with a view to the adoption of a Regulation of the European Parliament and of the Council laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Medicines Agency. - Review of pharmaceutical legislation - proposals for: - a Regulation of the European Parliament and of the Council laying down Community procudures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Medicines Agency - a Directive of the European Parliament and of the Council amending Directive 2001/83/EC on the Community code relating to medicinal products for human use - a Directive of the European Parliament and of the Council amending Directive 2001/82/EC on the Community code relating to veterinary medicinal products - adoption of common positions (15755/EU XXII.GP)

Datum	Dok.Nr. Dokumenten der EU-Institutionen zugeordnete, fortlaufende Nummer mit Jahreszahl, um diese eindeutig zu identifizieren.	Art	Betreff
22.09.2003	NON: 3740/03	EUTO EU-Vorlage Tagesordnung	2022. AStV-I-Tagung am 24./26.9.2003 (15170/EU XXII.GP)
22.09.2003	NON: 3745/03	EUTO EU-Vorlage Tagesordnung	2022. AStV-I-Tagung am 24./26.9.2003 (15212/EU XXII.GP)
22.09.2003	NON: 3748/03	EUTO EU-Vorlage Tagesordnung	2022. AStV-I-Tagung am 24./26.9.2003 (15216/EU XXII.GP)
22.09.2003	NON: 3754/03	EUTO EU-Vorlage Tagesordnung	2022. AStV-I-Tagung am 22./24./26.9.2003 (15222/EU XXII.GP)
23.09.2003	NON: 3763/03	EUTO EU-Vorlage Tagesordnung	2022. AStV-I-Tagung am 22./24./26.9.2003 (15257/EU XXII.GP)
23.09.2003	NON: 3769/03	EUTO EU-Vorlage Tagesordnung	2022. AStV-I-Tagung am 22./24./26.9.2003 (15297/EU XXII.GP)
23.09.2003	NON: 3770/03	EUTO EU-Vorlage Tagesordnung	2022. AStV-I-Tagung am 22./24./26.9.2003 (15298/EU XXII.GP)
29.09.2003	NON: 3912/03	EUTO EU-Vorlage Tagesordnung	2528. Ratstagung (Landwirtschaft und Fischerei) am 29./30.9.2003 (15703/EU XXII.GP)
29.09.2003	NON: 3914/03	EUTO EU-Vorlage Tagesordnung	2022. AStV-I-Tagung am 22./24./26.9.2003 (15705/EU XXII.GP)
30.09.2003	NON: 3943/03	EUTO EU-Vorlage Tagesordnung	2022. AStV-I-Tagung am 22./24./26.9.2003 (15822/EU XXII.GP)
02.10.2003	NON: 6077/03	EUTO EU-Vorlage Tagesordnung	Auf der 2528. Tagung des Rates (Landwirtschaft und Fischerei) am Montag, 29. und Dienstag, 30. September 2003 sind die in Dokument 12970/03 aufgeführten A-Punkte angenommen worden. Die Dokumentenangaben zu den Punkten 1 und 3 müssen wie folgt lauten: Punkt 1: Dok. 12977/03 AGRI 289 AGRIFIN 113 + ADD 1 + ADD 2 + ADD 3 a) Dok. 11236/1/03 AGRI 233 AGRIFIN 94 OC 476 REV 1 + COR 1 (el) + COR 2 (de) + COR 3 (fr,de,it,nl,da,el,es,pt,fi,sv) + COR 4 (fr) + COR 5 + COR 6 (fi) + COR 7 (sv) + COR 8 (fr) + COR 9 (it) + COR 10 (pt) + COR 11 (da) b) Dok 11182/03 AGRI 224 AGRIFIN 88 AGRISTR 12 OC 470 + COR 1 (el) + COR 2 (fr, es) + COR 3 (de) + COR 4 (de) + COR 5 (it) + REV 1 (fi) c) Dok. 11186/03 AGRI 225 AGRIFIN 89 OC 471 + COR 1 (nl) + COR 2 (sv) + COR 3 (pt) + COR 4 (de) + COR 5 (fi) d) 11187/03 AGRI 226 AGRIFIN 90 OC 472 + COR 1 (de) + COR 2 (pt) + REV 1 (sv) e) 11188/03 AGRI 227 AGRIFIN 91 OC 473 + COR 1 (nl) f) 11189/03 AGRI 228 AGRIFIN 92 OC 474 + COR 1 (fr, de) + COR 2 (fi) + COR 3 (pt) + REV 1 (sv) g) 11190/03 AGRI 229 AGRIFIN 93 OC 475 + COR 1 (de) + COR 2 (fi) + COR 3 (sv) + REV (fi) Punkt 3: Dok. 9474/2/03 REV 2 AGRILEG 119 OC 289 12430/03 AGRILEG 220 + ADD 1 (16005/EU XXII.GP)
22.09.2003	NON: 6409/03	EUTO EU-Vorlage Tagesordnung	2022. AStV-I-Tagung am 24./26.9.2003 (15163/EU XXII.GP)
26.09.2003	NON: 6417/03	EUTO EU-Vorlage Tagesordnung	2528. Ratstagung (Landwirtschaft und Fischerei) am 29.9.2003 (15590/EU XXII.GP)