Gemeinsamen Standpunkts des Rates im Hinblick auf den Erlass der Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitlgiedstaaten über die Anwendung der guten klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln
(15733/EU XXI.GP)
RAT: 8878/00 LIMITE 01.08.2000 deutsch
EU-V: Berichte u. Beratungsergebnisse
Gemeinsamen Standpunkts des Rates im Hinblick auf den Erlass der Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitlgiedstaaten über die Anwendung der guten klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln
Eingelangt am 01.08.2000, Bundesministerium für soziale Sicherheit und Generationen
RAT: 8878/00
Datum
EU-Datenbanknr.
Dokument der EU-Vorlage
Sprache
Einstufung
22.09.2000
17485/EU XXI.GP
RAT: 8878/00
deutsch
LIMITE
EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse
Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvoriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der guten klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln
Eingelangt am 22.09.2000, Bundesministerium für soziale Sicherheit und Generationen (10.001/395-12/00)
27.09.2000
17718/EU XXI.GP
RAT: 8878/00 ADD 1
französisch
LIMITE
EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse
Position commune (CE) no /2000 arretee par le Conseil le en vue de l'adoption de la directive no /2000 du Parlement europeen et du Conseil concernant le rapprochement des dispositions legislatives, reglementaires et administratives des Etats membres relatives a l'application de bonnes pratiques cliniques dans la conduite d'essais cliniques de medicaments a usage humain
Eingelangt am 27.09.2000, Bundesministerium für soziale Sicherheit und Generationen
27.09.2000
17727/EU XXI.GP
RAT: 8878/00 REV 1
englisch
LIMITE
EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse
Common Position adopted by the Council with a view to the adoption of Directive of the European Parliament and of the Council on the approximation of the laws, regulations and administrative provisions of the Member States relating to the implementation of good clinical practice in the conduct of clinical trials on medical products for human use
Eingelangt am 27.09.2000, Bundesministerium für soziale Sicherheit und Generationen
27.09.2000
17719/EU XXI.GP
RAT: 8878/00 REV 1
französisch
LIMITE
EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse
Position commune arretee par le Conseil en vue de l'adoption de la directive du Parlement europeen et du Conseil concernant le rapprochement des dispositions legislatives, reglementaires et administratives des Etats membres relatives a l'application de bonnes pratiques cliniques dans la conduite d'essais cliniques de medicaments a usage humain
Eingelangt am 27.09.2000, Bundesministerium für soziale Sicherheit und Generationen
27.09.2000
17726/EU XXI.GP
RAT: 8878/00 REV 1 ADD 1
englisch
LIMITE
EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse
Common Position (EC) No /2000 adopted by the Council on 20 July 2000 with a view to the adoption of Directive No /2000 of the European Parliament and of the Council on the approximation of the laws, regulations and administrative provisions of the Member States relating to the implementation of good clinical practice in the conduct of clinical trials on medical products for human use
Eingelangt am 27.09.2000, Bundesministerium für soziale Sicherheit und Generationen