- Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Schaffung einer Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln - Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel - Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/82/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Tierarzneimittel = Komitologie (57002/EU XXI.GP)

RAT: 9111/02 LIMITE
07.06.2002
deutsch

EU-V: Berichte u. Beratungsergebnisse

- Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Schaffung einer Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln - Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel - Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/82/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Tierarzneimittel = Komitologie

Eingelangt am 07.06.2002, Bundesministerium für Land- und Forstwirtschaft, Umwelt und Wasserwirtschaft

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Datum EU-Datenbanknr. Dokument der EU-Vorlage Sprache Einstufung
24.05.2002 55887/EU XXI.GP
französisch LIMITE

EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse

- Proposition de reglement du Parlement europeen et du Conseil etablissant des procedures communautaires pour l'autorisation, la surveillance et la pharmacovigilance en ce qui concerne les medicaments a usage humain et a usage veterinaire et instituant une agence europeenne pour l'evaluation des medicaments - Proposition de directive du Parlement europeen et du Conseil modifiant la directive 2001/83/CE instituant un code communautaire relatif aux medicaments a usage humain - Proposition de directive du Parlement europeen et du Conseil modifiant la directive 2001/82/CE instituant un code communautaire relatif aux medicaments veterinaires - Comitologie

Eingelangt am 24.05.2002, Bundesministerium für Land- und Forstwirtschaft, Umwelt und Wasserwirtschaft (Abteilung III 1)

27.05.2002 56010/EU XXI.GP
französisch LIMITE

EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse

- Proposition de reglement du Parlement europeen et du Conseil etablissant des procedures communautaires pour l'autorisation, la surveillance et la pharmacovigilance en ce qui concerne les medicaments a usage humain et a usage veterinaire et instituant une agence europeenne pour l'evaluation des medicaments - Proposition de directive du Parlement europeen et du Conseil modifiant la directive 2001/83/CE instituant un code communautaire relatif aux medicaments a usage humain - Proposition de directive du Parlement europeen et du Conseil modifiant la directive 2001/82/CE instituant un code communautaire relatif aux medicaments veterinaires = Comitologie

Eingelangt am 27.05.2002, Bundesministerium für soziale Sicherheit und Generationen

07.06.2002 57010/EU XXI.GP
deutsch LIMITE

EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse

- Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Schaffung einer Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln - Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel - Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/82/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Tierarzneimittel = Komitologie

Eingelangt am 07.06.2002, Bundesministerium für soziale Sicherheit und Generationen

10.06.2002 57121/EU XXI.GP
deutsch LIMITE

EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse

Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Schaffung einer Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/82/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Tierarzneimittel

Eingelangt am 10.06.2002, Bundesministerium für soziale Sicherheit und Generationen

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Interinstitutionelle Zahl
Link
2001/0252 COD
2001/0253 COD
2001/0254 COD
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Dok.Nr.
Betreff
RAT: 14591/01 Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Schaffung einer Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/82/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Tierarzneimittel (45130/EU XXI.GP)
COM: KOM (2001) 404 Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Schaffung einer Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/82/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Tierarzneimittel (45560/EU XXI.GP)
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