Überprüfung der Arzneimittelvorschriften a) Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Schaffung einer Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln b) Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel c) Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/82/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Tierarzneimittel = Orientierungsaussprache (58729/EU XXI.GP)

RAT: 10058/02
24.06.2002
deutsch

EU-V: Berichte u. Beratungsergebnisse

Überprüfung der Arzneimittelvorschriften a) Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Schaffung einer Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln b) Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel c) Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/82/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Tierarzneimittel = Orientierungsaussprache

Eingelangt am 24.06.2002, Bundesministerium für Land- und Forstwirtschaft, Umwelt und Wasserwirtschaft

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Datum EU-Datenbanknr. Dokument der EU-Vorlage Sprache Einstufung
19.06.2002 58106/EU XXI.GP
englisch VOR 2012

EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse

Review of pharmaceutical legislation a) Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council laying down Community proceduren for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Agency for the Evaluation of Medicinal Products b) Proposal for a Directive of the European Parliament and of the Council amending Directive 2001/83/EC on the Community code relating to medicinal products for human use c) Proposal for a Directive of the European Parliament and of the Council amending Directive 2001/82/EC on the Community code relating to veterinary products = Orientation debate

Eingelangt am 19.06.2002, Bundesministerium für Land- und Forstwirtschaft, Umwelt und Wasserwirtschaft

21.06.2002 58390/EU XXI.GP
englisch VOR 2012

EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse

Review of pharmaceutical legislation a) Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Agency for the Evaluation of Medicinal Products b) Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council amending Directive 2001/83/EEC on the Community code relating to medicinal products for human use c) Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council amending Directive 2001/83/EEC on the Community code relating to veterinary medicinal products - Orientation debate

Eingelangt am 21.06.2002, Bundesministerium für soziale Sicherheit und Generationen

25.06.2002 58794/EU XXI.GP
deutsch VOR 2012

EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse

Überprüfung der Arzneimittelvorschriften a) Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Schaffung einer Europäischen Agentur für die Agentur von Arzneimitteln b) Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel c) Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/82/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Tierarzneimittel = Orientierungsaussprache

Eingelangt am 25.06.2002, Bundesministerium für soziale Sicherheit und Generationen

27.06.2002 59062/EU XXI.GP
deutsch VOR 2012

EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse

Überprüfung der Arzneimittelvorschriften a) Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz für Human- und Tierarzneimitteln und zur Schaffung einer Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln b) Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel c) Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/82/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Tierarzneimittel = Orientierungsaussprache

Eingelangt am 27.06.2002, Bundesministerium für soziale Sicherheit und Generationen

28.06.2002 59146/EU XXI.GP
deutsch VOR 2012

EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse

Überprüfung der Arzneimittelvorschriften a) Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakonvigilanz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Schaffung einer Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln b) Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel c) Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/82/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Tierarzneimittel = Orientierungsaussprache

Eingelangt am 28.06.2002, Bundesministerium für soziale Sicherheit und Generationen

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Interinstitutionelle Zahl
Link
2001/0252 COD
2001/0253 COD
2001/0254 COD
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Datum Dok.Nr.
Art Betreff
10.07.2002 RAT: 10499/02 EUB
Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Agency for the Evaluation of Medicinal Products (60003/EU XXI.GP)
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Datum Dok.Nr.
Art Betreff
20.08.2003 NON: 3475/03 EUTO
Sitzung Strategischer Ausschuss für Einwanderungs-, Grenz- und Asylfragen und Gemischter Ausschuss am 13.6.2003 (14155/EU XXII.GP)