Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Schaffung einer Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln (63475/EU XXI.GP)

RAT: 11038/02 LIMITE
09.09.2002
deutsch

EU-V: Berichte u. Beratungsergebnisse

Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Schaffung einer Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln

Gruppe: Gruppe "Arzneimittel und Medizinprodukte"

betrifft Sitzung am 11.07.2002

Eingelangt am 09.09.2002, Bundesministerium für Land- und Forstwirtschaft, Umwelt und Wasserwirtschaft

RAT: 11038/02

Datum	EU-Datenbanknr.	Dokument der EU-Vorlage	Sprache	Einstufung
30.07.2002	61564/EU XXI.GP	RAT: 11038/02	englisch	LIMITE	EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Agency for the Evaluation of Medicinal Products Eingelangt am 30.07.2002, Bundesministerium für Land- und Forstwirtschaft, Umwelt und Wasserwirtschaft (Abteilung III 1)
09.09.2002	63500/EU XXI.GP	RAT: 11038/02	deutsch	LIMITE	EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und Tierarzneimittel und zur Schaffung einer Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln Eingelangt am 09.09.2002, Bundesministerium für soziale Sicherheit und Generationen
17.09.2002	64033/EU XXI.GP	RAT: 11038/02	deutsch	LIMITE	EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Schaffung einer Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln Eingelangt am 17.09.2002, Bundesministerium für soziale Sicherheit und Generationen
17.09.2002	64046/EU XXI.GP	RAT: 11038/02	deutsch	LIMITE	EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Schaffung einer Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln Eingelangt am 17.09.2002, Bundesministerium für soziale Sicherheit und Generationen

Interinstitutionelle Zahl	Link
2001/0252 COD	Legislative Observatory

Dok.Nr.

Betreff

RAT: 10499/02

Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Agency for the Evaluation of Medicinal Products (60003/EU XXI.GP)

RAT: 14591/01

Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Schaffung einer Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/82/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Tierarzneimittel (45130/EU XXI.GP)

Code	Sachgebiet
ECO 252	Wirtschaftsfragen
AGRILEG 155	Agrarpolitik: Harmonisierung der Rechtsvorschriften
SAN 114	Gesundheit
CODEC 923	Mitentscheidungsverfahren

Thema
Forschung und Innovation
Gesundheitswesen
Institutionelle Fragen
Landwirtschaft
Verbraucher- und Lebensmittelsicherheit
Wirtschaft, Währung & Finanzen

Datum	Dok.Nr.	Art	Betreff
08.11.2002	RAT: 13250/02	EUB	Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln (68595/EU XXI.GP)
04.10.2002	RAT: 12040/02	EUB	Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakoviliganz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln (65739/EU XXI.GP)
08.11.2002	RAT: 13250/02	EUB	Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln (68595/EU XXI.GP)
04.10.2002	RAT: 12040/02	EUB	Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakoviliganz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln (65739/EU XXI.GP)
08.11.2002	RAT: 13250/02	EUB	Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln (68595/EU XXI.GP)