Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln (68595/EU XXI.GP)

RAT: 13250/02 LIMITE
08.11.2002
deutsch

EU-V: Berichte u. Beratungsergebnisse

Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln

Gruppe: Gruppe "Arzneimittel und Medizinprodukte", Medizintechnische Produkte

betrifft Sitzungen am 14.10.2002 und 29.10.2002

Eingelangt am 08.11.2002, Bundesministerium für soziale Sicherheit und Generationen

  • RAT: 13250/02

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Datum EU-Datenbanknr. Dokument der EU-Vorlage Sprache Einstufung
28.10.2002 67647/EU XXI.GP
  • RAT: 13250/02
englisch LIMITE

EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse

Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Agency for the Evaluation of Medicinal Products

Eingelangt am 28.10.2002, Bundesministerium für Land- und Forstwirtschaft, Umwelt und Wasserwirtschaft
05.11.2002 68219/EU XXI.GP
  • RAT: 13250/02
englisch LIMITE

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Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Agency for the Evaluation of Medicinal Products

Eingelangt am 05.11.2002, Bundesministerium für Land- und Forstwirtschaft, Umwelt und Wasserwirtschaft (Abteilung III 1)
05.11.2002 68203/EU XXI.GP
  • RAT: 13250/02 REV 1
englisch LIMITE

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Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Agency for the Evaluation of Medicinal Products

Eingelangt am 05.11.2002, Bundesministerium für soziale Sicherheit und Generationen
07.11.2002 68471/EU XXI.GP
  • RAT: 13250/02 REV 1 COR 1
englisch LIMITE

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Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Agency for the Evaluation of Medicinal Products

Eingelangt am 07.11.2002, Bundesministerium für Land- und Forstwirtschaft, Umwelt und Wasserwirtschaft (Abteilung III 1)
07.11.2002 68477/EU XXI.GP
  • RAT: 13250/02 REV 1 COR 1
englisch LIMITE

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Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Agency for the Evaluation of Medicinal Products

Eingelangt am 07.11.2002, Bundesministerium für soziale Sicherheit und Generationen
08.11.2002 68600/EU XXI.GP
  • RAT: 13250/02
deutsch LIMITE

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Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln

Eingelangt am 08.11.2002, Bundesministerium für Land- und Forstwirtschaft, Umwelt und Wasserwirtschaft
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Interinstitutionelle Zahl
Link
2001/0252 COD Legislative Observatory
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Dok.Nr.
Betreff
RAT: 14591/01 Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Schaffung einer Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/82/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Tierarzneimittel (45130/EU XXI.GP)
RAT: 11038/02 Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Schaffung einer Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln (63475/EU XXI.GP)
RAT: 12040/02 Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakoviliganz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln (65739/EU XXI.GP)
RAT: 14591/02
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Thema
Forschung und Innovation
Gesundheitswesen
Institutionelle Fragen
Landwirtschaft
Verbraucher- und Lebensmittelsicherheit
Wirtschaft, Währung & Finanzen
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Datum Dok.Nr.
Art Betreff
12.12.2002 RAT: 14144/02 EUB
Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer (Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneitmitteln) (Europäische Arzneimittel-Agentur) (72163/EU XXI.GP)
05.11.2002 RAT: 13642/02 EUB
Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Schaffung einer Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln - Rechtsgrundlage (68194/EU XXI.GP)
12.12.2002 RAT: 14144/02 EUB
Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer (Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneitmitteln) (Europäische Arzneimittel-Agentur) (72163/EU XXI.GP)