Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln (68595/EU XXI.GP)

RAT: 13250/02 LIMITE
08.11.2002
deutsch

EU-V: Berichte u. Beratungsergebnisse

Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln

Gruppe: Gruppe "Arzneimittel und Medizinprodukte", Medizintechnische Produkte

betrifft Sitzungen am 14.10.2002 und 29.10.2002

Eingelangt am 08.11.2002, Bundesministerium für soziale Sicherheit und Generationen

RAT: 13250/02

Datum	EU-Datenbanknr.	Dokument der EU-Vorlage		Einstufung
28.10.2002	67647/EU XXI.GP	RAT: 13250/02	englisch	LIMITE	EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Agency for the Evaluation of Medicinal Products Eingelangt am 28.10.2002, Bundesministerium für Land- und Forstwirtschaft, Umwelt und Wasserwirtschaft
05.11.2002	68219/EU XXI.GP	RAT: 13250/02	englisch	LIMITE	EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Agency for the Evaluation of Medicinal Products Eingelangt am 05.11.2002, Bundesministerium für Land- und Forstwirtschaft, Umwelt und Wasserwirtschaft (Abteilung III 1)
05.11.2002	68203/EU XXI.GP	RAT: 13250/02 REV 1	englisch	LIMITE	EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Agency for the Evaluation of Medicinal Products Eingelangt am 05.11.2002, Bundesministerium für soziale Sicherheit und Generationen
07.11.2002	68471/EU XXI.GP	RAT: 13250/02 REV 1 COR 1	englisch	LIMITE	EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Agency for the Evaluation of Medicinal Products Eingelangt am 07.11.2002, Bundesministerium für Land- und Forstwirtschaft, Umwelt und Wasserwirtschaft (Abteilung III 1)
07.11.2002	68477/EU XXI.GP	RAT: 13250/02 REV 1 COR 1	englisch	LIMITE	EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Agency for the Evaluation of Medicinal Products Eingelangt am 07.11.2002, Bundesministerium für soziale Sicherheit und Generationen
08.11.2002	68600/EU XXI.GP	RAT: 13250/02	deutsch	LIMITE	EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln Eingelangt am 08.11.2002, Bundesministerium für Land- und Forstwirtschaft, Umwelt und Wasserwirtschaft

Interinstitutionelle Zahl Der Link führt zu den einzelnen Dokumenten dieses Vorhabens.	Link
2001/0252 COD	Legislative Observatory

Dok.Nr. Dokumenten der EU-Institutionen zugeordnete, fortlaufende Nummer mit Jahreszahl, um diese eindeutig zu identifizieren.	Betreff
RAT: 14591/01	Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Schaffung einer Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/82/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Tierarzneimittel (45130/EU XXI.GP)
RAT: 11038/02	Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Schaffung einer Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln (63475/EU XXI.GP)
RAT: 12040/02	Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakoviliganz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln (65739/EU XXI.GP)
RAT: 14591/02

Code	Sachgebiet
ECO 317	Wirtschaftsfragen
AGRILEG 201	Agrarpolitik: Harmonisierung der Rechtsvorschriften
SAN 165	Gesundheit
CODEC 1284	Mitentscheidungsverfahren

Thema
Forschung und Innovation
Gesundheitswesen
Institutionelle Fragen
Landwirtschaft
Verbraucher- und Lebensmittelsicherheit
Wirtschaft, Währung & Finanzen

Datum	Dok.Nr. Dokumenten der EU-Institutionen zugeordnete, fortlaufende Nummer mit Jahreszahl, um diese eindeutig zu identifizieren.	Art	Betreff
12.12.2002	RAT: 14144/02	EUB EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse	Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer (Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneitmitteln) (Europäische Arzneimittel-Agentur) (72163/EU XXI.GP)
05.11.2002	RAT: 13642/02	EUB EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse	Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Schaffung einer Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln - Rechtsgrundlage (68194/EU XXI.GP)
12.12.2002	RAT: 14144/02	EUB EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse	Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer (Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneitmitteln) (Europäische Arzneimittel-Agentur) (72163/EU XXI.GP)

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