Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer (Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneitmitteln) (Europäische Arzneimittel-Agentur) (72163/EU XXI.GP)

RAT: 14144/02 LIMITE
12.12.2002
deutsch

EU-V: Berichte u. Beratungsergebnisse

Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer (Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneitmitteln) (Europäische Arzneimittel-Agentur)

Gruppe: Gruppe "Arzneimittel und Medizinprodukte"

betrifft Sitzung am 11.11.2002

Eingelangt am 12.12.2002, Bundesministerium für Land- und Forstwirtschaft, Umwelt und Wasserwirtschaft (Abteilung III 1)

RAT: 14144/02

Datum	EU-Datenbanknr.	Dokument der EU-Vorlage	Sprache	Einstufung
28.11.2002	70798/EU XXI.GP	RAT: 14144/02	englisch	LIMITE	EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the council laying down Community procedures for the autnorisation and supervision of medical products for human and veterinary use and establishing a (European Agency for the Evaluation of Medicinal Products) (European Medicines Agency) Eingelangt am 28.11.2002, Bundesministerium für Land- und Forstwirtschaft, Umwelt und Wasserwirtschaft
28.11.2002	70821/EU XXI.GP	RAT: 14144/02	englisch	LIMITE	EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a (European Agency for the Evaluation of Medicinal Products) (European Medicines Agency) Eingelangt am 28.11.2002, Bundesministerium für soziale Sicherheit und Generationen
12.12.2002	72193/EU XXI.GP	RAT: 14144/02	deutsch	LIMITE	EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer (Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneitmitteln) (Europäische Arzneimittel-Agentur) Eingelangt am 12.12.2002, Bundesministerium für soziale Sicherheit und Generationen

Interinstitutionelle Zahl	Link
2001/0252 COD	Legislative Observatory

Dok.Nr.

Betreff

RAT: 14591/01

Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Schaffung einer Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/82/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Tierarzneimittel (45130/EU XXI.GP)

RAT: 13250/02

Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln (68595/EU XXI.GP)

Code	Sachgebiet
ECO 341	Wirtschaftsfragen
AGRILEG 222	Agrarpolitik: Harmonisierung der Rechtsvorschriften
SAN 194	Gesundheit
CODEC 1416	Mitentscheidungsverfahren

Thema
Forschung und Innovation
Gesundheitswesen
Institutionelle Fragen
Landwirtschaft
Verbraucher- und Lebensmittelsicherheit
Wirtschaft, Währung & Finanzen

Datum	Dok.Nr.	Art	Betreff
29.01.2003	RAT: 5147/03	EUB	Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln (2264/EU XXII.GP)