Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Schaffung einer Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln - Rechtsgrundlage (68194/EU XXI.GP)

RAT: 13642/02 LIMITE
05.11.2002
deutsch

EU-V: Berichte u. Beratungsergebnisse

Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Schaffung einer Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln - Rechtsgrundlage

Eingelangt am 05.11.2002, Bundesministerium für Land- und Forstwirtschaft, Umwelt und Wasserwirtschaft (Abteilung III 1)

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Datum EU-Datenbanknr. Dokument der EU-Vorlage Sprache Einstufung
04.11.2002 68099/EU XXI.GP
englisch LIMITE

EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse

Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Agency for the Evaluation of Medicinal Products - legal basis

Eingelangt am 04.11.2002, Bundesministerium für Land- und Forstwirtschaft, Umwelt und Wasserwirtschaft

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Interinstitutionelle Zahl
Link
2001/0252 COD
2002/0252 COD
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Dok.Nr.
Betreff
RAT: 14591/01 Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Schaffung einer Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/82/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Tierarzneimittel (45130/EU XXI.GP)
RAT: 10645/02 Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und tierarzneimitteln und zur Schaffung einer Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln - Rechtsgrundlage (60646/EU XXI.GP)
RAT: 13250/02 Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln (68595/EU XXI.GP)
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Datum Dok.Nr.
Art Betreff
07.11.2002 RAT: 13684/02 EUTO
1984. AStV-I-Tagung am 6./8.11.2002 (68483/EU XXI.GP)
04.11.2002 NON: 5211/02 EUTO
1984. AStV-I-Tagung am 6./8.11.2002 (68123/EU XXI.GP)
04.11.2002 NON: 5219/02 EUTO
1984. AStV-I-Tagung am 6./8.11.2002 (68167/EU XXI.GP)
04.11.2002 NON: 5220/02 EUTO
1984. AStV-I-Tagung am 6./8.11.2002 (68168/EU XXI.GP)
06.11.2002 NON: 5262/02 EUTO
1984. AStV-I-Tagung am 6./8.11.2002 (68404/EU XXI.GP)
04.11.2002 NON: 6957/02 EUTO
1984. AStV-I-Tagung am 6./8.11.2002 (68109/EU XXI.GP)
04.11.2002 NON: 6958/02 EUTO
1984. AStV-I-Tagung am 6./8.11.2002 (68164/EU XXI.GP)