Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln (8153/EU XXII.GP)

RAT: 8388/03 LIMITE
02.05.2003
deutsch

EU-V: Berichte u. Beratungsergebnisse

Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln

Eingelangt am 02.05.2003, Bundesministerium für Land- und Forstwirtschaft, Umwelt und Wasserwirtschaft (Abteilung III 1)

  • RAT: 8388/03

 Einklappen
Datum EU-Datenbanknr. Dokument der EU-Vorlage Sprache Einstufung
15.04.2003 7613/EU XXII.GP
  • RAT: 8388/03
englisch LIMITE

EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse

Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Agency for the Evalution of Medicinal Products

Eingelangt am 15.04.2003, Bundesministerium für Land- und Forstwirtschaft, Umwelt und Wasserwirtschaft (Abteilung III 1)
15.04.2003 7624/EU XXII.GP
  • RAT: 8388/03
englisch LIMITE

EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse

Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Agency for the Evalution of Medicinal Products

Eingelangt am 15.04.2003, Bundesministerium für soziale Sicherheit und Generationen
29.04.2003 8029/EU XXII.GP
  • RAT: 8388/03
englisch LIMITE

EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse

Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council laying down community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Agency for the Evaluation of Medicinal Products

Eingelangt am 29.04.2003, Bundesministerium für Land- und Forstwirtschaft, Umwelt und Wasserwirtschaft (Abteilung III 1)
29.04.2003 8038/EU XXII.GP
  • RAT: 8388/03
französisch LIMITE

EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse

Proposition de reglement du Parlement europeen et du Conseil etablissement des procedures communautaires pour l'autorisation, la surveillance et la pharmacovigilance en ce qui concerne les medicaments a usage humain et a usage veterinaire et instituant une agence europeenne pour l'evaluation des medicaments

Eingelangt am 29.04.2003, Bundesministerium für Land- und Forstwirtschaft, Umwelt und Wasserwirtschaft (Abteilung III 1)
 Aufklappen
Interinstitutionelle Zahl
Link
2001/0252 COD Legislative Observatory
 Aufklappen
Dok.Nr.
Betreff
RAT: 6184/03 Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln (4598/EU XXII.GP)
RAT: 1719/03
RAT: 7083/03 Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medical products for human and veterinary use and establishing a European Agency for the Evaluation of Medicinal Products - Examination of key issues of the proposal (5525/EU XXII.GP)
RAT: 14591/01 Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Schaffung einer Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/82/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Tierarzneimittel (45130/EU XXI.GP)
RAT: 15793/02 Geänderter Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Schaffung einer Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln (6/EU XXII.GP)
RAT: SN 1719/03
 Aufklappen
 Aufklappen
Thema
Gesundheitswesen
Institutionelle Fragen
Landwirtschaft
Wirtschaft, Währung & Finanzen
 Aufklappen
Datum Dok.Nr.
Art Betreff
27.05.2003 RAT: 8960/03 EUB
Vorbereitung der Tagung des Rates "Beschäftigung, Sozialpolitik, Gesundheit und Verbraucherschutz" - Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und Tierarzneimittel und zur Errichtung einer Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln = Politische Einigung (9601/EU XXII.GP)