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Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel hinsichtlich der Verhinderung des Eindringens von gefälschten Arzneimitteln in die legale Lieferkette (51731/EU XXIV.GP)

EU-V: Richtlinienentwürfe

Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel hinsichtlich der Verhinderung des Eindringens von gefälschten Arzneimitteln in die legale Lieferkette

Eingelangt am 16.05.2011, Bundesministerium für europäische und internationale Angelegenheiten

  • RAT: PE-CONS 3/11

Dokumente mit derselben Dokumentennummer als Basiszahl. Zusatzdokumente zur Änderung des Ausgangsdokuments werden hinzugefügt (COR, REV, ADD)
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Datum EU-Datenbanknr. Dokument der EU-Vorlage Sprache Einstufung
16.05.2011 51716/EU XXIV.GP
  • RAT: PE-CONS 3/11
englisch VOR 2012

EU-Vorlage Richtlinienentwürfe

Directive of the European Parliament and of the Council amending Directive 2001/83/EC on the Community code relating to medicinal products for human use, as regards the prevention of the entry into the legal supply chain of falsified medicinal products

Eingelangt am 16.05.2011, Bundesministerium für europäische und internationale Angelegenheiten
01.06.2011 52893/EU XXIV.GP
  • RAT: PE-CONS 3/11 COR 1
deutsch VOR 2012

EU-Vorlage Richtlinienentwürfe

Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel hinsichtlich der Verhinderung des Eindringens von gefälschten Arzneimitteln in die legale Lieferkette

Eingelangt am 01.06.2011, Bundesministerium für Gesundheit
14.06.2011 53911/EU XXIV.GP
  • RAT: PE-CONS 3/11 REV 4
englisch VOR 2012

EU-Vorlage Richtlinienentwürfe

Directive of the European Parliament and of the Council amending Directive 2001/83/EC on the Community code relating to medicinal products for human use, as regards the prevention of the entry into the legal supply chain of falsified medicinal products

Eingelangt am 14.06.2011, Bundesministerium für europäische und internationale Angelegenheiten
14.06.2011 53915/EU XXIV.GP
  • RAT: PE-CONS 3/11 REV 4
deutsch VOR 2012

EU-Vorlage Richtlinienentwürfe

Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel hinsichtlich der Verhinderung des Eindringens von gefälschten Arzneimitteln in die legale Lieferkette

Eingelangt am 14.06.2011, Bundesministerium für europäische und internationale Angelegenheiten
Gesetzgebungsvorhaben der Kommission erhalten eine fortlaufende Nummer mit Jahresangabe und Kürzel des Verfahrens (z.B.: COD, NLE). Diese Zahl wird von den beteiligten EU-Institutionen über sämtliche Etappen eines Verfahrens bis zur Annahme verwendet. Dies ermöglicht die Zusammenstellung vollständiger Dossiers
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Interinstitutionelle Zahl
Der Link führt zu den einzelnen Dokumenten dieses Vorhabens.
Link
2008/0261 COD Legislative Observatory
Mit den Sachgebietscodes werden die in einem Dokument behandelten Themenbereiche des Rates ausgewiesen. Der Link führt zu Dokumenten mit dem gleichen Sachgebiet
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Dieser Link führt zum Filter für die Dokumentenauswahl nach übergeordneten Themen
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Dieses Dokument wurde von anderen Dokumenten referenziert
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Datum Dok.Nr.
Dokumenten der EU-Institutionen zugeordnete, fortlaufende Nummer mit Jahreszahl, um diese eindeutig zu identifizieren.
Art Betreff
01.06.2011 RAT: 10940/11 EUB
EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse
− Abstimmungsergebnis − Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG zwecks Verhinderung des Eindringens von Arzneimitteln, die in Bezug auf ihre Eigenschaften, Herstellung oder Herkunft gefälscht sind, in die legale Lieferkette [erste Lesung] (GA+E) – Annahme des Gesetzgebungsakts 3093. Tagung des Rates der Europäischen Union (Verkehr, Telekommunikation und Energie) Brüssel, 27. Mai 2011 (53010/EU XXIV.GP)
21.06.2011 RAT: 11884/11 EURE
EU-Vorlage Richtlinienentwürfe
Directive 2011/62/EU of the European Parliament and of the Council of 8 June 2011 amending Directive 2001/83/EC on the Community code relating to medicinal products for human use, as regards the prevention of the entry into the legal supply chain of falsified medicinal products (54641/EU XXIV.GP)
24.05.2011 RAT: 10313/11 EUB
EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse
Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG zwecks Verhinderung des Eindringens von Arzneimitteln, die in Bezug auf ihre Eigenschaften, Herstellung oder Herkunft gefälscht sind, in die legale Lieferkette (erste Lesung) - Annahme des Gesetzgebungsakts (GA + E) = Erklärung (52253/EU XXIV.GP)