Zum Hauptinhalt springen Sprache Englisch Zur Navigation springen

Presentation by the Commission on in vitro diagnostic medical devices Regulation (171442/EU XXVII.GP)

EU-V: Berichte u. Beratungsergebnisse

Presentation by the Commission on in vitro diagnostic medical devices Regulation

Gruppe: Gruppe "Arzneimittel und Medizinprodukte"

betrifft Sitzung am 30.01.2024

Erstellt am 30.01.2024

Eingelangt am 01.02.2024, Bundesministerium für europäische und internationale Angelegenheiten

RAT: WK 1379/24

Datum	Dok.Nr. Dokumenten der EU-Institutionen zugeordnete, fortlaufende Nummer mit Jahreszahl, um diese eindeutig zu identifizieren.	Art	Betreff
23.01.2024	RAT: 5712/24	EUST EU-Vorlage: Offizielles Ratsdokument	Vorschlag für eine VERORDNUNG DES EUROPÄISCHEN PARLAMENTS UND DES RATES zur Änderung der Verordnungen (EU) 2017/745 und (EU) 2017/746 hinsichtlich der schrittweisen Einführung von Eudamed, der Informationspflicht im Falle einer Versorgungsunterbrechung und der Übergangsbestimmungen für bestimmte In-vitro-Diagnostika (173517/EU XXVII.GP)
25.01.2024	RAT: CM 1256/24	EUTO EU-Vorlage Tagesordnung	Att. Working Party on Pharmaceuticals and Medical Devices Date: 30 January 2024 Time: 10:00 Venue: COUNCIL LEX BUILDING Rue de la Loi 145, 1048 BRUSSELS (170471/EU XXVII.GP)
30.01.2024	RAT: WK 1360/24	EUB EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse	Pharma package/Presentation by the Presidency (171441/EU XXVII.GP)
30.01.2024	RAT: WK 1357/24	EUB EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse	European Health Emergency Preparedness and Response Authority (HERA) – A new player in the global health security landscape/Presentation by the Commission (171440/EU XXVII.GP)

Interinstitutionelle Zahl Der Link führt zu den einzelnen Dokumenten dieses Vorhabens.	Link
2024/0021 COD	Legislative Observatory

Dok.Nr. Dokumenten der EU-Institutionen zugeordnete, fortlaufende Nummer mit Jahreszahl, um diese eindeutig zu identifizieren.	Betreff
COM: COM(2024) 43	Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Verordnungen (EU) 2017/745 und (EU) 2017/746 hinsichtlich der schrittweisen Einführung von Eudamed, der Informationspflicht im Falle einer Versorgungsunterbrechung und der Übergangsbestimmungen für bestimmte In-vitro-Diagnostika (Text von Bedeutung für den EWR) (173601/EU XXVII.GP)