Presentation by the Commission on in vitro diagnostic medical devices Regulation (171442/EU XXVII.GP)

RAT: WK 1379/24 LIMITE
30.01.2024
englisch

Presentation by the Commission on in vitro diagnostic medical devices Regulation

betrifft Sitzung am 30.01.2024

Erstellt am 30.01.2024

Eingelangt am 01.02.2024, Bundesministerium für europäische und internationale Angelegenheiten

Datum	Dok.Nr. Dokumenten der EU-Institutionen zugeordnete, fortlaufende Nummer mit Jahreszahl, um diese eindeutig zu identifizieren.	Art	Betreff
23.01.2024	RAT: 5712/24	EUST EU-Vorlage: Offizielles Ratsdokument	Vorschlag für eine VERORDNUNG DES EUROPÄISCHEN PARLAMENTS UND DES RATES zur Änderung der Verordnungen (EU) 2017/745 und (EU) 2017/746 hinsichtlich der schrittweisen Einführung von Eudamed, der Informationspflicht im Falle einer Versorgungsunterbrechung und der Übergangsbestimmungen für bestimmte In-vitro-Diagnostika (173517/EU XXVII.GP)
25.01.2024	RAT: CM 1256/24	EUTO EU-Vorlage Tagesordnung	Att. Working Party on Pharmaceuticals and Medical Devices Date: 30 January 2024 Time: 10:00 Venue: COUNCIL LEX BUILDING Rue de la Loi 145, 1048 BRUSSELS (170471/EU XXVII.GP)
30.01.2024	RAT: WK 1360/24	EUB EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse	Pharma package/Presentation by the Presidency (171441/EU XXVII.GP)
30.01.2024	RAT: WK 1357/24	EUB EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse	European Health Emergency Preparedness and Response Authority (HERA) – A new player in the global health security landscape/Presentation by the Commission (171440/EU XXVII.GP)

Interinstitutionelle Zahl Der Link führt zu den einzelnen Dokumenten dieses Vorhabens.	Link
2024/0021 COD	Legislative Observatory

Dok.Nr. Dokumenten der EU-Institutionen zugeordnete, fortlaufende Nummer mit Jahreszahl, um diese eindeutig zu identifizieren.	Betreff
COM: COM(2024) 43	Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Verordnungen (EU) 2017/745 und (EU) 2017/746 hinsichtlich der schrittweisen Einführung von Eudamed, der Informationspflicht im Falle einer Versorgungsunterbrechung und der Übergangsbestimmungen für bestimmte In-vitro-Diagnostika (Text von Bedeutung für den EWR) (173601/EU XXVII.GP)

Code	Sachgebiet
SAN	Gesundheit
PHARM	Pharmazie
MI	Binnenmarkt
COMPET	Wettbewerbsfähigkeit (Binnenmarkt/Industrie)
CODEC	Mitentscheidungsverfahren