EU-V: U32 Offizielles Ratsdokument
Vorschlag für eine VERORDNUNG DES EUROPÄISCHEN PARLAMENTS UND DES RATES über die Durchführung klinischer Prüfungen mit genetisch veränderte Organismen enthaltenden oder aus solchen bestehenden Humanarzneimitteln zur Behandlung oder Verhütung der Coronavirus-Erkrankung und deren Abgabe
Erstellt am 19.06.2020 von: Beschäftigung, Sozialpolitik und Gesundheit
Eingelangt am 19.06.2020, U32 Übermittlung
- RAT: 8944/20
PDF
Linkart | Link |
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COM
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COM(2020) 261 |
INT
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2020/0128 (COD) |
RMA
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AGRILEG 69 |
RMA
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CODEC 521 |
RMA
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COMPET 280 |
RMA
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ENV 365 |
RMA
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MI 181 |
RMA
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PHARM 21 |
RMA
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SAN 207 |
RAG
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Verkehr |
ABL
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ABl. L 106 vom 17.4.2001, S. 1 |
ABL
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ABl. L 121 vom 1.5.2001, S. 34 |
ABL
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ABl. L 125 vom 21.5.2009, S. 75 |
ABL
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ABl. L 136 vom 30.4.2004, S. 1 |
ABL
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ABl. L 293 vom 5.11.2013, S. 1 |
ABL
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ABl. L 331vom 28.11.2001, S. 67 |
BES
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Nr. 1082/2013/EU |
BES
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Nr. 2119/98/EG |
RIL
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2001/18/EG |
RIL
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2001/20/EG |
RIL
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2001/83/EG |
RIL
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2009/41/EG |
RIL
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90/220/EWG |
VER
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2001/18 |
VER
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2001/20 |
VER
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2001/83 |
VER
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2009/41 |
VER
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726/2004 |
Datum | EU-Datenbanknr. | Dokument der EU-Vorlage | Sprache | Einstufung | |
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19.06.2020 | 24238/EU XXVII.GP |
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englisch | PUBLIC | EU-Vorlage: U32 Offizielles RatsdokumentProposal for a REGULATION OF THE EUROPEAN PARLIAMENT AND OF THE COUNCIL on the conduct of clinical trials with and supply of medicinal products for human use containing or consisting of genetically modified organisms intended to treat or prevent coronavirus disease Eingelangt am 19.06.2020, U32 Übermittlung |
Interinstitutionelle Zahl
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Link |
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2020/0128 COD | Legislative Observatory |
Code | Sachgebiet |
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PHARM 21 | Pharmazie |
SAN 207 | Gesundheit |
MI 181 | Binnenmarkt |
COMPET 280 | Wettbewerbsfähigkeit (Binnenmarkt/Industrie) |
AGRILEG 69 | Agrarpolitik: Harmonisierung der Rechtsvorschriften |
ENV 365 | Umwelt |
CODEC 521 | Mitentscheidungsverfahren |