EU-V: U32 Offizielles Ratsdokument
Proposal for a REGULATION OF THE EUROPEAN PARLIAMENT AND OF THE COUNCIL on the conduct of clinical trials with and supply of medicinal products for human use containing or consisting of genetically modified organisms intended to treat or prevent coronavirus disease [doc. 8944/20 - COM (2020) 261 final] - Opinion on the application of the Principles of Subsidiarity and Proportionality/COVER NOTE from the Portuguese Parliament
Erstellt am 14.09.2020 von: Beschäftigung, Sozialpolitik und Gesundheit
Eingelangt am 14.09.2020, U32 Übermittlung
- RAT: 10732/20 PDF
Linkart | Link |
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COM
Kommission |
COM (2020) 261 |
INT
Interinstitutionelle Zahl |
2020/0128 (COD) |
RAT
Rat |
8944/20 |
RMA
Ratsmateriencodes |
AGRILEG 97 |
RMA
Ratsmateriencodes |
CODEC 791 |
RMA
Ratsmateriencodes |
COMPET 398 |
RMA
Ratsmateriencodes |
ENV 509 |
RMA
Ratsmateriencodes |
INST 201 |
RMA
Ratsmateriencodes |
MI 325 |
RMA
Ratsmateriencodes |
PARLNAT 83 |
RMA
Ratsmateriencodes |
PHARM 39 |
RMA
Ratsmateriencodes |
SAN 303 |
Datum | EU-Datenbanknr. | Dokument der EU-Vorlage | Sprache | Einstufung |
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14.09.2020 | 31007/EU XXVII.GP |
|
mehrsprachig | PUBLIC |
Dok.Nr.
Dokumenten der EU-Institutionen zugeordnete, fortlaufende Nummer mit Jahreszahl, um diese eindeutig zu identifizieren. |
Betreff |
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COM: COM(2020) 261 | Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates über die Durchführung klinischer Prüfungen mit genetisch veränderte Organismen enthaltenden oder aus solchen bestehenden Humanarzneimitteln zur Behandlung oder Verhütung der Coronavirus-Erkrankung und deren Abgabe (Text von Bedeutung für den EWR) (23980/EU XXVII.GP) |
Interinstitutionelle Zahl
Der Link führt zu den einzelnen Dokumenten dieses Vorhabens. |
Link |
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2020/0128 COD | Legislative Observatory |
Dok.Nr.
Dokumenten der EU-Institutionen zugeordnete, fortlaufende Nummer mit Jahreszahl, um diese eindeutig zu identifizieren. |
Betreff |
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RAT: 8944/20 | Vorschlag für eine VERORDNUNG DES EUROPÄISCHEN PARLAMENTS UND DES RATES über die Durchführung klinischer Prüfungen mit genetisch veränderte Organismen enthaltenden oder aus solchen bestehenden Humanarzneimitteln zur Behandlung oder Verhütung der Coronavirus-Erkrankung und deren Abgabe (24253/EU XXVII.GP) |
COM: COM(2020) 261 | Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates über die Durchführung klinischer Prüfungen mit genetisch veränderte Organismen enthaltenden oder aus solchen bestehenden Humanarzneimitteln zur Behandlung oder Verhütung der Coronavirus-Erkrankung und deren Abgabe (Text von Bedeutung für den EWR) (23980/EU XXVII.GP) |
Code | Sachgebiet |
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PHARM 39 | Pharmazie |
SAN 303 | Gesundheit |
MI 325 | Binnenmarkt |
COMPET 398 | Wettbewerbsfähigkeit (Binnenmarkt/Industrie) |
AGRILEG 97 | Agrarpolitik: Harmonisierung der Rechtsvorschriften |
ENV 509 | Umwelt |
CODEC 791 | Mitentscheidungsverfahren |
PARLNAT 83 | Zuleitung an die nationalen Parlamente |
INST 201 | Institutionelle Fragen |