COVID-19-Impfpflichtgesetz – COVID-19-IG (19962/SN)

Inhalt

Sehr geehrte Damen und Herren,

Ihnen scheinen die folgenden Fakten nach wie vor unbekannt zu sein - daher darf ich sie hier vorstellen:

EMA recommends first COVID-19 vaccine for authorisation in the EU https://www.ema.europa.eu/en/news/ema-recommends-first-covid-19-vaccine-authorisation-eu
(21.12.2020 - für Menschen ab 16 Jahren)
Zitat:
“As Comirnaty is recommended for a conditional marketing authorisation, the company that markets Comirnaty will continue to provide results from the main trial, which is ongoing for 2 years. This trial and additional studies will provide information on how long protection lasts, how well the vaccine prevents severe COVID-19, how well it protects immunocompromised people, children and pregnant women, and whether it prevents asymptomatic cases.“
Conditional marketing authorisation
https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/marketing-authorisation/conditional-marketing-authorisation

Verkürzter Auszug der Auflagen (conditions)
- the benefit-risk balance of the medicine is positive;
- it is likely that the applicant will be able to provide comprehensive data post-authorisation;
- the medicine fulfils an unmet medical need; (!)
- the benefit of the medicine's immediate availability to patients is greater than the risk inherent in the fact that additional data are still required.
... und
Meeting highlights from the Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) 3-6 May 2021
https://www.ema.europa.eu/en/news/meeting-highlights-pharmacovigilance-risk-assessment-committee-prac-3-6-may-2021 07.05.2021
Auszug:
“EMA is aware of cases of myocarditis (inflammation of the heart muscle) and pericarditis (inflammation of the membrane around the heart) mainly reported following vaccination with Comirnaty.”
... dazu ein "Roter Hand" Brief zur Arzneimittelsicherheit des PEI:
Paul-Ehrlich-Institut - Auflistung von Rote-Hand-Briefen
https://www.pei.de/DE/newsroom/veroffentlichungen-arzneimittel/rote-hand-briefe/rote-hand-briefe-node.html




„Sehr geehrte Angehörige von Gesundheitsberufen,
BIONTECH MANUFACTURING GMBH und MODERNA BIOTECH SPAIN, S.L. möchten Sie in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittelagentur und dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI) über Folgendes in Kenntnis setzen:„
https://www.pei.de/SharedDocs/Downloads/DE/newsroom/veroeffentlichungen-arzneimittel/rhb/21-07-19-covid-19-comirnaty-und-spikevax.pdf?__blob=publicationFile&v=5
19.07.2021
„Zusammenfassung
• Fälle von Myokarditis und Perikarditis wurden sehr selten nach einer Impfung mit den COVID-19 mRNA Impfstoffen Comirnaty und Spikevax berichtet.
• Die Fälle traten primär innerhalb von 14 Tagen nach der Impfung auf, und zwar häufiger nach der zweiten Dosis und bei jüngeren Männern.
• Vorliegende Daten lassen vermuten, dass der Verlauf von Myokarditis und Perikarditis nach der Impfung ähnlich ist wie der Verlauf von Myokarditis und Perikarditis im Allgemeinen.
• Ärzte und medizinisches Fachpersonal sollten auf die Zeichen und Symptome von Myokarditis und Perikarditis achten.
• Ärzte und medizinisches Fachpersonal sollten geimpfte Personen darauf hinweisen, im Falle von Brustschmerzen, Kurzatmigkeit oder Palpitationen sofort medizinische Beratung und Hilfe einzuholen.“
Dann haben wir dieses Thema:
Comirnaty
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/comirnaty#product-information-section
... dann zu
"Product Information" - ein .pdf ...
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTIC
https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/comirnaty-epar-product-information_en.pdf
... und dort auf Seite 52
6. PHARMACEUTICAL PARTICULARS
6.1 List of excipients
((4-hydroxybutyl)azanediyl)bis(hexane-6,1-diyl)bis(2-hexyldecanoate) (ALC-0315)
2-[(polyethylene glycol)-2000]-N,N-ditetradecylacetamide (ALC-0159)
1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DSPC)
Cholesterol
Trometamol
Trometamol hydrochloride
Sucrose
Water for injections


... wobei ALC-0159 nur für Labore zugelassen ist:
"ALC-0159 is a PEGylated lipid which has been used to form lipid nanoparticles for delivery of RNA. ALC-0159 is one of the components in the BNT162b2 vaccine against SARS-CoV-2 in addition to ALC-0315, DSPC, and cholesterol. This is a reagent grade product, for research use only."
... iehe
Echelon Bioscience
https://www.echelon-inc.com/product/alc-0159

Hierzu:
Wesentliche Daten fehlen bei bedingter BioNTech/Pfizer Zulassung in EU
https://tkp.at/2021/12/09/wesentliche-daten-fehlen-bei-bedingter-biontech-pfizer-zulassung-in-eu
09.12.2021

... sowie

Aufregung: Zwei Bestandteile von Impfstoffen nicht für Menschen zugelassen?
https://report24.news/aufregung-zwei-bestandteile-von-impfstoffen-nicht-fuer-menschen-zugelassen
20.12.2021

.... und

Beate Bahner,
Fachanwältin für Medizinrecht
http://www.beatebahner.de/lib.medien/video_2021-12-20_12-18-55.mp4
19.12.2021

... und auch:
Virologe schlägt Alarm: Wir haben einen Fehler gemacht, Spike-Protein ist toxisch
https://report24.news/virologe-schlaegt-alarm-wir-haben-einen-fehler-gemacht-spike-protein-ist-toxisch
01.06.2021


... und wir haben ein weiteres Thema:
Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee Meeting October 26, 2021
FDA Briefing Document EUA amendment request for Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine for use in children 5 through 11 years of age
https://www.fda.gov/media/153447/download
… auf Seite 14:
“To provide a vaccine with an improved stability profile, the Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine for use in children 5-11 years of age uses tromethamine (Tris) buffer instead of the phosphatebuffered saline (PBS) as used in the previous formulation and excludes sodium chloride and potassium chloride.”
… dazu:
Trometamol
https://apothekenwiki.com/enzyklopaedie/trometamol
“Other Names: Tromethamine / Tromethamin
Tris, TRIS, Tris base, Tris buffer, Trizma, Trisamine, THAM, Tromethane, Trisaminol”
… und
“Tris(hydroxymethyl)aminomethan”
https://de.wikipedia.org/wiki/Tris%28hydroxymethyl%29aminomethan

... und
Tromethamine Side Effects
https://www.drugs.com/sfx/tromethamine-side-effects.html
05.04.2021
... und dann:
Rapid resolution of symptomatic acute pericarditis with ketorolac tromethamine: a parenteral nonsteroidal antiinflammatory agent
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8480612
DOI: 10.1016/0002-8703(93)91032-a
12.05.1993
... sowie

Adverse effects of tris hydrochloride, a commonly used buffer in hysiological media.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1309045
doi: 10.1113/jphysiol.1976.sp011482
07/1976
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Und etwas grundsätzliches hier einbringen:
The Hippocratic Oath
https://www.nlm.nih.gov/hmd/greek/greek_oath.html

... und dem Prinzip
Origin and uses of primum non nocere--above all, do no harm!
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15778417
DOI: 10.1177/0091270004273680
“The so-called Hippocratic injunction to do no harm has been an axiom central to clinical pharmacology and to the education of medical and graduate students.” ... und den "informed consent”
...
Nuremberg Code (a set of research ethics principles for human experimentation)
https://en.wikipedia.org/wiki/Nuremberg_Code

...
DECLARATION OF HELSINKI (Medical Ethics)
https://www.wma.net/what-we-do/medical-ethics/declaration-of-helsinki
First Declaration 1964

Daher ersuche Sie dringend, den Irrweg des "Versuches am Menschen" per Gesetzt zu erzwingen, zu verlassen.
Aus der Geschichte darf, wird und soll gelernt werden.
Hier überschreiten Sie ein rote Linie.
Diese Linie hat nichts mehr mit "stellvertretender Demokratie" zu tun.
Sondern mit Menschenverachtung, Zwang, Erpressung und medizinischen Versuchen am Menschen.
Ein Verbrechen an der Menschheit, ein Verbrechen an der Menschlichkeit.
Hier ist es nun genug.
Genug.


Natürlich könnten Sie versucht sein, täglich noch schärfe Gesetzesvorlagen oder Ministerialrats-Entwürfe vorstellen zu wollen und diese dann durchzuwinken, ohne die Stellungnahmen aus der Zivilgesellschaft, kritischer Ärzte oder Anwälte für Grundrechte wahrnehmen zu wollen.

Damit aber gefährden Sie sämtliche Grundlagen eines demokratischen Rechtsstaates.

Mit
freundlichen Grüßen
Manfred Johann Schmuckerschlag
1120 Wien
PS Kopien meines Textes erlaube ich mir medial zu teilen.