COVID-19-Impfpflichtgesetz – COVID-19-IG (65114/SN)

Inhalt

BITTE STOPPEN SIE DIESEN VORSCHLAG ZUM IMPFZWANG!!
Unten angeführt einige triftige Gründe und im Anhang weitere Gründe.

Ein grundlegender Fehler bei der Entwicklung der COVID-19-Impfstoffe war die Vernachlässigung der funktionellen Unterscheidung zwischen den beiden Hauptkategorien von Antikörpern, die der Körper produziert, um sich vor pathogenen Mikroben zu schützen.
Die erste Kategorie (sekretorisches IgA) wird von Immunzellen (Lymphozyten) produziert, die sich direkt unter den Schleimhäuten befinden, die den Atem- und Darmtrakt auskleiden. Die von diesen Lymphozyten produzierten Antikörper werden durch die Schleimhäute hindurch und an deren Oberfläche abgesondert. Diese Antikörper sind somit vor Ort, um auf über die Luft übertragene Viren zu treffen, und sie können die Bindung der Viren und die Infektion der Zellen verhindern.
Die zweite Kategorie von Antikörpern (IgG und zirkulierendes IgA) befindet sich in der Blutbahn. Diese Antikörper schützen die inneren Organe des Körpers vor Infektionserregern, die versuchen, sich über die Blutbahn zu verbreiten.
Impfstoffe, die in den Muskel - also in das Körperinnere - injiziert werden, induzieren nur IgG und zirkulierendes IgA, nicht aber sekretorisches IgA. Solche Antikörper können und werden die Schleimhäute nicht wirksam vor einer Infektion mit SARS-CoV-2 schützen. Die derzeit beobachteten "Durchbruchsinfektionen" bei geimpften Personen bestätigen also lediglich die grundlegenden Konstruktionsfehler der Impfstoffe. Die Messung von Antikörpern im Blut kann niemals Aufschluss über den tatsächlichen Stand der Immunität gegen Infektionen des Respirationstrakts geben.
Eine natürliche Infektion mit SARS-CoV-2 (Coronavirus) bleibt bei den meisten Menschen auf die Atemwege beschränkt. Im Gegensatz dazu bewirken die Impfstoffe, dass Zellen tief in unserem Körper das virale Spike-Protein exprimieren, was sie von Natur aus nie tun sollten. Jede Zelle, die dieses fremde Antigen exprimiert, wird vom Immunsystem angegriffen, wobei sowohl IgG-Antikörper als auch zytotoxische T-Lymphozyten beteiligt sind. Dies kann in jedem Organ geschehen. Wir sehen jetzt, dass das Herz bei vielen jungen Menschen betroffen ist, was zu Myokarditis oder sogar zu plötzlichem Herzstillstand und Tod führt. Wie und warum solche Tragödien kausal mit der Impfung zusammenhängen könnten, blieb bisher eine Frage von Vermutungen, weil wissenschaftliche Beweise fehlten. Diese Situation ist nun bereinigt worden.

Histopathologische Untersuchungen: die Patienten
An den Organen von 15 Personen, die nach der Impfung gestorben sind, wurden histopathologische Untersuchungen durchgeführt. Das Alter, das Geschlecht, die Impfung und der Zeitpunkt des Todes nach der Injektion jedes Patienten sind in der Tabelle auf der nächsten Seite aufgeführt. Die folgenden Punkte sind von größter Bedeutung:

Nur 4 der 15 Patienten waren vor ihrem Tod länger als 2 Tage auf der Intensivstation behandelt worden. Die meisten waren nie im Krankenhaus und starben zu Hause (5), auf der Straße (1), bei der Arbeit (1), im Auto (1) oder in einer Pflegeeinrichtung (1). Daher ist es in den meisten Fällen unwahrscheinlich, dass eine therapeutische Intervention den Obduktionsbefund wesentlich beeinflusst hat.
Kein einziger Todesfall wurde vom Gerichtsmediziner oder der Staatsanwaltschaft in einen möglichen Zusammenhang mit der Impfung gebracht; dieser Zusammenhang wurde erst durch unsere Obduktionsergebnisse hergestellt.
Auch die zunächst durchgeführten konventionellen Obduktionen erbrachten keine offensichtlichen Hinweise auf eine mögliche Rolle der Impfung, da das makroskopische Erscheinungsbild der Organe insgesamt unauffällig war. In den meisten Fällen wurde "rhythmogenes Herzversagen" als Todesursache postuliert.
Unsere anschließenden histopathologischen Analysen brachten dann aber eine komplette Kehrtwende. Es folgt eine Zusammenfassung der wesentlichen Befunde.
Case # Gender Age (years) Vaccine (injections) Time of death after last injection
1 female 82 Moderna (1. and 2.) 37 days
2 male 72 Pfizer (1.) 31 days
3 female 95 Moderna (1. and 2.) 68 days
4 female 73 Pfizer (1.) unknown
5 male 54 Janssen (1.) 65 days
6 female 55 Pfizer (1. and 2.) 11 days
7 male 56 Pfizer (1. and 2.) 8 days
8 male 80 Pfizer (1. and 2.) 37 days
9 female 89 Unknown (1. and 2.) 6 months
10 female 81 Unknown (1. and 2.) unknown
11 male 64 AstraZeneca (1. and 2.) 7 days
12 female 71 Pfizer (1. and 2.) 20 days
13 male 28 AstraZeneca (1.), Pfizer (2.) 4 weeks
14 male 78 Pfizer (1. and 2.) 65 days
15 female 60 Pfizer (1.) 23 days

Histopathologische Befunde ähnlicher Art wurden in den Organen von 14 der 15 Verstorbenen festgestellt. Am häufigsten betroffen waren das Herz (14 von 15 Fällen) und die Lunge (13 von 15 Fällen). Pathologische Veränderungen wurden außerdem in der Leber (2 Fälle), der Schilddrüse (Hashimoto-Thyreoiditis, 2 Fälle), den Speicheldrüsen (Sjögren-Syndrom; 2 Fälle) und dem Gehirn (2 Fälle) festgestellt.

In allen Fällen dominierten in den betroffenen Geweben eine Reihe hervorstechender Aspekte:

entzündliche Vorgänge in kleinen Blutgefäßen (Endothelitis), gekennzeichnet durch eine Fülle von T-Lymphozyten und sequestrierten, abgestorbenen Endothelzellen im Gefäßlumen;
die ausgedehnte perivaskuläre Ansammlung von T-Lymphozyten;
eine massive lymphozytäre Infiltration der umgebenden nicht-lymphatischen Organe oder Gewebe mit T-Lymphozyten.
Die lymphozytäre Infiltration trat gelegentlich in Kombination mit intensiver lymphozytärer Aktivierung und Follikelbildung auf. Wo diese vorhanden waren, gingen sie in der Regel mit einer Gewebezerstörung einher.

Diese Kombination aus multifokaler, von T-Lymphozyten dominierter Pathologie, die eindeutig den Prozess des immunologischen Selbstangriffs widerspiegelt, ist beispiellos. Da die Impfung der einzige gemeinsame Nenner aller Fälle war, kann es keinen Zweifel daran geben, dass sie der Auslöser der Selbstzerstörung bei diesen verstorbenen Personen war.

Es kommt also zu auto-immunen Selbstangriffen durch Killer Lymphoziten in den Geweben von Herz, Lunge. Leber etc.
Histopathologische Analysen zeigen eindeutige Beweise für eine impfstoffinduzierte autoimmunähnliche Pathologie in mehreren Organen. Es liegt auf der Hand, dass bei allen Menschen, insbesondere nach Auffrischungsimpfungen, mit einer Vielzahl von unerwünschten Ereignissen zu rechnen ist, die auf solche Autoangriffsprozesse zurückzuführen sind.

Es besteht kein Zweifel, dass die Injektion von COVID-19-Impfstoffen auf Genbasis Menschenleben durch Krankheit und Tod bedroht. Wir stellen fest, dass sowohl mRNA- als auch vektorbasierte Impfstoffe unter diesen Fällen vertreten sind, und zwar von allen vier großen Herstellern.