Proposition de directive du Parlement europeen et du Conseil concernant le rapprochement des dispositions legislatives, reglementaires et administratives des Etats membres relatives a l'application de bonnes pratiques cliniques dans la conduite d'essais cliniques de medicaments a usage humain (41824/EU XX.GP)

RAT: 5276/98 LIMITE
13.02.1998
französisch

EU-V: Berichte u. Beratungsergebnisse

Proposition de directive du Parlement europeen et du Conseil concernant le rapprochement des dispositions legislatives, reglementaires et administratives des Etats membres relatives a l'application de bonnes pratiques cliniques dans la conduite d'essais cliniques de medicaments a usage humain

Eingelangt am 13.02.1998, Bundesministerium für Arbeit, Gesundheit und Soziales

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Interinstitutionelle Zahl
Link
97/0197 COD
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Code Sachgebiet
ECO 6 Wirtschaftsfragen
SAN 6 Gesundheit
CODEC 20 Mitentscheidungsverfahren
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Datum Dok.Nr.
Art Betreff
25.08.1998 RAT: 10693/98 EUB
Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln (53214/EU XX.GP)
29.04.1998 RAT: 6325/98 EUB
Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln (46662/EU XX.GP)
25.08.1998 RAT: 10251/98 EUB
Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln (53228/EU XX.GP)
29.04.1998 RAT: 6325/98 EUB
Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln (46662/EU XX.GP)
25.08.1998 RAT: 10251/98 EUB
Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln (53228/EU XX.GP)
25.08.1998 RAT: 10693/98 EUB
Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln (53214/EU XX.GP)
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Datum Dok.Nr.
Art Betreff
16.01.1998 NON: 150/98 EUTO
Sitzung Gruppe Wirtschaftsfragen (Humanarzneimittel) am 30.1.1998 (39890/EU XX.GP)
10.06.1998 NON: 3096/98 EUTO
Sitzung Gruppe Wirtschaftsfragen (Humanarzneimittel - klinische Versuche) am 24.6.1998 (49522/EU XX.GP)
09.07.1998 NON: 3593/98 EUTO
Sitzung Gruppe Wirtschaftsfragen (Humanarzneimittel-klinische Versuche) am 22.7.1998 (51352/EU XX.GP)