Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln (46662/EU XX.GP)

RAT: 6325/98 LIMITE
29.04.1998
deutsch

EU-V: Berichte u. Beratungsergebnisse

Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln

Gruppe: Wirtschaftsfragen (Medikamente für den menschlichen Gebrauch), Wirtschaftsfragen (Humanarzneimittel)

betrifft Sitzung am 30.01.1998

Eingelangt am 29.04.1998, Bundesministerium für Arbeit, Gesundheit und Soziales

RAT: 6325/98

Datum	EU-Datenbanknr.	Dokument der EU-Vorlage	Sprache	Einstufung
08.04.1998	45518/EU XX.GP	RAT: 6325/98	französisch	LIMITE	EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse Proposition de directive du Parlement europeen et du Conseil concernant le rapprochement des dispositions legislatives, reglementaires et administratives des Etats membres relatives a l'application de bonnes pratiques cliniques dans la conduite d'eassais cliniques de medicaments a usage humain Eingelangt am 08.04.1998, Bundesministerium für Arbeit, Gesundheit und Soziales (Abteilung V/7)

Datum	Dok.Nr.	Art	Betreff
16.01.1998	NON: 150/98	EUTO	Sitzung Gruppe Wirtschaftsfragen (Humanarzneimittel) am 30.1.1998 (39890/EU XX.GP)

Interinstitutionelle Zahl	Link
97/0197 COD	Legislative Observatory

Dok.Nr.	Betreff
RAT: 10607/97	Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln (34630/EU XX.GP)
COM: KOM (97) 369
RAT: 5276/98	Proposition de directive du Parlement europeen et du Conseil concernant le rapprochement des dispositions legislatives, reglementaires et administratives des Etats membres relatives a l'application de bonnes pratiques cliniques dans la conduite d'essais cliniques de medicaments a usage humain (41824/EU XX.GP)
RAT: 13555/97	Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln (39975/EU XX.GP)

Code	Sachgebiet
ECO 53	Wirtschaftsfragen
SAN 32	Gesundheit
CODEC 102	Mitentscheidungsverfahren

Thema
Gesundheitswesen
Institutionelle Fragen
Wirtschaft, Währung & Finanzen

Datum	Dok.Nr.	Art	Betreff
14.01.1999	RAT: 12716/98	EUB	Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der Guten klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln (61438/EU XX.GP)
25.08.1998	RAT: 10693/98	EUB	Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln (53214/EU XX.GP)
25.08.1998	RAT: 10251/98	EUB	Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln (53228/EU XX.GP)
23.11.1998	RAT: 11325/98	EUB	Proposition de directive du Parlement europeen et du Conseil concernant le rapprochement des dispositions legislatives, reglementaires et administratives des Etats membres relatives a l'application de bonnes pratiques cliniques dans la conduite d'essais cliniques de medicaments a usage humain (58078/EU XX.GP)
23.11.1998	RAT: 12034/98	EUB	Proposition de directive du Parlement europeen et du Conseil concernant le rapprochement des dispositions legislatives, reglementaires et admiistratives des Etats membres relatives a l'application de bonnes pratiques cliniques dans la conduite d'essais cliniques de medicaments a usage humain (58115/EU XX.GP)
25.08.1998	RAT: 10251/98	EUB	Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln (53228/EU XX.GP)
25.08.1998	RAT: 10693/98	EUB	Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln (53214/EU XX.GP)

Datum	Dok.Nr.	Art	Betreff
10.06.1998	NON: 3096/98	EUTO	Sitzung Gruppe Wirtschaftsfragen (Humanarzneimittel - klinische Versuche) am 24.6.1998 (49522/EU XX.GP)
09.07.1998	NON: 3593/98	EUTO	Sitzung Gruppe Wirtschaftsfragen (Humanarzneimittel-klinische Versuche) am 22.7.1998 (51352/EU XX.GP)
18.08.1998	NON: 4006/98	EUTO	Sitzung Gruppe Wirtschaftsfragen (klinische Versuche) am 11.9.1998 (53101/EU XX.GP)
25.08.1998	NON: 4025/98	EUTO	Sitzung Gruppe Wirtschaftsfragen (klinische Versuche) am 11.9.1998 (53205/EU XX.GP)
15.09.1998	NON: 4224/98	EUTO	Sitzung Gruppe Wirtschaftsfragen (klinische Versuche) am 25.9.1998 (53898/EU XX.GP)
30.09.1998	NON: 4512/98	EUTO	Sitzung Gruppe Wirtschaftsfragen (klinische Versuche) am 9.10.1998 (54736/EU XX.GP)

Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln (46662/EU XX.GP)

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