Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 469/2009 über das ergänzende Schutzzertifikat für Arzneimittel (Text von Bedeutung für den EWR) (23301/EU XXVI.GP)

EU-V: Verordnungsentwürfe

Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 469/2009 über das ergänzende Schutzzertifikat für Arzneimittel (Text von Bedeutung für den EWR)

Erstellt am 28.05.2018

Eingelangt am 28.05.2018, Europäische Kommission - Österr. Parlament

COM: COM(2018) 317 final
PDF

Linkart	Link
COM Kommission	COM(2015) 550
COM Kommission	SEC(2018) 246
COM Kommission	SWD(2014) 216
COM Kommission	SWD(2018) 240
COM Kommission	SWD(2018) 241
COM Kommission	SWD(2018) 242
INT Interinstitutionelle Zahl	2018/0161 (COD)
INT Interinstitutionelle Zahl	2015/2354 (INI)
RAT Rat	10315/16
RAG Ratsarbeitsgruppen	Verkehr
ABL Amtsblatter	ABl. L 123 vom 12.5.2016, S. 1
ABL Amtsblatter	ABl. L 152 vom 16.6.2009, S. 1
ABL Amtsblatter	ABl. L 157 vom 30.4.2004, S. 45
ABL Amtsblatter	ABl. L 181 vom 29.6.2013, S. 15
ABL Amtsblatter	ABl. L 311 vom 28.11.2001, S. 1
ABL Amtsblatter	ABl. L 311 vom 28.11.2001, S. 67
RIL Richtlinien	2001/82/EG
RIL Richtlinien	2001/83/EG
RIL Richtlinien	2004/48/EG
VER Verordnungen	1610/96
VER Verordnungen	1768/92
VER Verordnungen	1901/2006
VER Verordnungen	2001/82
VER Verordnungen	2001/83
VER Verordnungen	2004/48
VER Verordnungen	469/2009
VER Verordnungen	608/2013

Interinstitutionelle Zahl Der Link führt zu den einzelnen Dokumenten dieses Vorhabens.	Link
2018/0161 COD	Legislative Observatory

Dok.Nr. Dokumenten der EU-Institutionen zugeordnete, fortlaufende Nummer mit Jahreszahl, um diese eindeutig zu identifizieren.	Betreff
COM: SEC(2018) 246
COM: SWD(2018) 240	Commission Staff Working Document/Impact Assessment/Accompanying the document Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council amending Regulation (EC) No 469/2009 concerning the supplementary protection certificate for medicinal products (23302/EU XXVI.GP)
COM: SWD(2018) 241	Arbeitsunterlage der Kommissionsdienststellen/Zusammenfassung der Folgenabschätzung/Begleitunterlage zum Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 469/2009 über das ergänzende Schutzzertifikat für Arzneimittel (23303/EU XXVI.GP)
COM: SWD(2018) 242	Arbeitsunterlage der Kommissionsdienststellen/Zusammenfassung der Antworten auf die öffentliche Konsultation über ergänzende Schutzzertifikate und patentrechtliche Forschungsprivilegien für Branchen, deren Erzeugnisse regulierten Zulassungsverfahren unterliegen/Begleitunterlage zum Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 469/2009 über das ergänzende Schutzzertifikat für Arzneimittel (26172/EU XXVI.GP)

Thema
Binnenmarkt und Wettbewerb
Gesundheitswesen

Datum	Dok.Nr. Dokumenten der EU-Institutionen zugeordnete, fortlaufende Nummer mit Jahreszahl, um diese eindeutig zu identifizieren.	Art	Betreff
15.06.2018	COM: D(2018) 11019	EUUS Übermittlungsschreiben	Übermittlungsschreiben/COM(2018) 317/Fristbeginn: 15.6.2018 (26758/EU XXVI.GP)
28.05.2018	COM: SWD(2018) 240	EUB EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse	Commission Staff Working Document/Impact Assessment/Accompanying the document Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council amending Regulation (EC) No 469/2009 concerning the supplementary protection certificate for medicinal products (23302/EU XXVI.GP)
28.05.2018	COM: SWD(2018) 241	EUB EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse	Arbeitsunterlage der Kommissionsdienststellen/Zusammenfassung der Folgenabschätzung/Begleitunterlage zum Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 469/2009 über das ergänzende Schutzzertifikat für Arzneimittel (23303/EU XXVI.GP)
28.05.2018	COM: SWD(2018) 242	EUB EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse	Arbeitsunterlage der Kommissionsdienststellen/Zusammenfassung der Antworten auf die öffentliche Konsultation über ergänzende Schutzzertifikate und patentrechtliche Forschungsprivilegien für Branchen, deren Erzeugnisse regulierten Zulassungsverfahren unterliegen/Begleitunterlage zum Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 469/2009 über das ergänzende Schutzzertifikat für Arzneimittel (26172/EU XXVI.GP)
01.10.2018	RAT: 12603/18	EUST EU-Vorlage: Offizielles Ratsdokument	Proposal for a REGULATION OF THE EUROPEAN PARLIAMENT AND OF THE COUNCIL amending Regulation (EC) No 469/2009 concerning the supplementary protection certificate for medicinal products [doc. 9485/18 - COM(2018) 317 final] - Opinion on the application of the Principles of Subsidiarity and Proportionality/Cover note from the Parliament of the Czech Republic (36634/EU XXVI.GP)
18.06.2018	RAT: CM 3335/18	EUCM EU-Vorlage: Kommunikationsdokument	Consultation of the European Economic and Social Committee by the Council on a proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council amending Regulation (EC) No 469/2009 concerning the supplementary protection certificate for medicinal products [ref. 2018/0161 (COD) - COM(2018) 317 final - 9485/18 + ADD 1] (26863/EU XXVI.GP)
01.10.2018	RAT: 12603/18	EUST EU-Vorlage: Offizielles Ratsdokument	Proposal for a REGULATION OF THE EUROPEAN PARLIAMENT AND OF THE COUNCIL amending Regulation (EC) No 469/2009 concerning the supplementary protection certificate for medicinal products [doc. 9485/18 - COM(2018) 317 final] - Opinion on the application of the Principles of Subsidiarity and Proportionality/Cover note from the Parliament of the Czech Republic (36634/EU XXVI.GP)

Datum	Dok.Nr. Dokumenten der EU-Institutionen zugeordnete, fortlaufende Nummer mit Jahreszahl, um diese eindeutig zu identifizieren.	Art	Betreff
29.05.2018	RAT: 9485/18	EUST EU-Vorlage: Offizielles Ratsdokument	Vorschlag für eine VERORDNUNG DES EUROPÄISCHEN PARLAMENTS UND DES RATES zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 469/2009 über das ergänzende Schutzzertifikat für Arzneimittel (23606/EU XXVI.GP)

Dok.Nr. Dokumenten der EU-Institutionen zugeordnete, fortlaufende Nummer mit Jahreszahl, um diese eindeutig zu identifizieren.	Links
COM: COM(2018) 317	EUR-Lex IPEX