Arbeitsunterlage der Kommissionsdienststellen/Zusammenfassung der Antworten auf die öffentliche Konsultation über ergänzende Schutzzertifikate und patentrechtliche Forschungsprivilegien für Branchen, deren Erzeugnisse regulierten Zulassungsverfahren unterliegen/Begleitunterlage zum Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 469/2009 über das ergänzende Schutzzertifikat für Arzneimittel (26172/EU XXVI.GP)

COM: SWD(2018) 242 PUBLIC
28.05.2018
deutsch

EU-V: Berichte u. Beratungsergebnisse

Arbeitsunterlage der Kommissionsdienststellen/Zusammenfassung der Antworten auf die öffentliche Konsultation über ergänzende Schutzzertifikate und patentrechtliche Forschungsprivilegien für Branchen, deren Erzeugnisse regulierten Zulassungsverfahren unterliegen/Begleitunterlage zum Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 469/2009 über das ergänzende Schutzzertifikat für Arzneimittel

Erstellt am 28.05.2018

Eingelangt am 13.06.2018, Europäische Kommission - Österr. Parlament

  • COM: SWD(2018) 242 final
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COM
Kommission
 		COM(2018) 317
COM
Kommission
 		SEC(2018) 246
COM
Kommission
 		SWD(2018) 240
COM
Kommission
 		SWD(2018) 241
RAG
Ratsarbeitsgruppen
 		Verkehr
VER
Verordnungen
 		469/2009
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Datum EU-Datenbanknr. Dokument der EU-Vorlage Sprache Einstufung
28.05.2018 23304/EU XXVI.GP
  • COM: SWD(2018) 242 final
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englisch PUBLIC

EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse

Commission Staff Working Document/Summary of the replies to the public consultation on Supplementary Protection Certificates and patent research exemption for sectors whose products are subject to regulated market authorisations/Accompanying the document Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council amending Regulation (EC) No 469/2009 concerning the supplementary protection certificate for medicinal products

Eingelangt am 28.05.2018, Europäische Kommission - Österr. Parlament
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Datum Dok.Nr.
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 		Art Betreff
29.05.2018 RAT: 9485/18 EUST
EU-Vorlage: U32 Offizielles Ratsdokument
 		Vorschlag für eine VERORDNUNG DES EUROPÄISCHEN PARLAMENTS UND DES RATES zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 469/2009 über das ergänzende Schutzzertifikat für Arzneimittel (23606/EU XXVI.GP)