Commission Staff Working Document/Impact Assessment/Accompanying the document Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council amending Regulation (EC) No 469/2009 concerning the supplementary protection certificate for medicinal products (23302/EU XXVI.GP)

EU-V: Berichte u. Beratungsergebnisse

Commission Staff Working Document/Impact Assessment/Accompanying the document Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council amending Regulation (EC) No 469/2009 concerning the supplementary protection certificate for medicinal products

Erstellt am 28.05.2018

Eingelangt am 28.05.2018, Europäische Kommission - Österr. Parlament

COM: SWD(2018) 240 final
PDF

Linkart	Link
COM Kommission	COM(2015)550
COM Kommission	COM(2018) 317
COM Kommission	COM(90)101
COM Kommission	SEC(2018) 246
COM Kommission	SWD(2014)216
COM Kommission	SWD(2018) 241
COM Kommission	SWD(2018) 242
INT Interinstitutionelle Zahl	2015/2354 (INI)
RMA Ratsmateriencodes	AT 74
RMA Ratsmateriencodes	CH 3
RMA Ratsmateriencodes	FR 274
RMA Ratsmateriencodes	HR 45
RMA Ratsmateriencodes	PT 127
RMA Ratsmateriencodes	SE 138
RMA Ratsmateriencodes	TR 2
RMA Ratsmateriencodes	USA 12
EMP Empfehlungen	2003/361
RIL Richtlinien	2001/82/EC
RIL Richtlinien	2001/83/EC
RIL Richtlinien	2004/48/EC
RIL Richtlinien	2011/62/EU
VER Verordnungen	1610/96
VER Verordnungen	1901/2006
VER Verordnungen	2016/161
VER Verordnungen	469/2009
VER Verordnungen	608/2013
VER Verordnungen	953/2003

Dok.Nr. Dokumenten der EU-Institutionen zugeordnete, fortlaufende Nummer mit Jahreszahl, um diese eindeutig zu identifizieren.	Betreff
COM: COM(2018) 317	Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 469/2009 über das ergänzende Schutzzertifikat für Arzneimittel (Text von Bedeutung für den EWR) (23301/EU XXVI.GP)
COM: SEC(2018) 246
COM: SWD(2018) 241	Arbeitsunterlage der Kommissionsdienststellen/Zusammenfassung der Folgenabschätzung/Begleitunterlage zum Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 469/2009 über das ergänzende Schutzzertifikat für Arzneimittel (23303/EU XXVI.GP)
COM: SWD(2018) 242	Arbeitsunterlage der Kommissionsdienststellen/Zusammenfassung der Antworten auf die öffentliche Konsultation über ergänzende Schutzzertifikate und patentrechtliche Forschungsprivilegien für Branchen, deren Erzeugnisse regulierten Zulassungsverfahren unterliegen/Begleitunterlage zum Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 469/2009 über das ergänzende Schutzzertifikat für Arzneimittel (26172/EU XXVI.GP)

Thema
Binnenmarkt und Wettbewerb
Gesundheitswesen

Datum	Dok.Nr. Dokumenten der EU-Institutionen zugeordnete, fortlaufende Nummer mit Jahreszahl, um diese eindeutig zu identifizieren.	Art	Betreff
28.05.2018	COM: SWD(2018) 242	EUB EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse	Arbeitsunterlage der Kommissionsdienststellen/Zusammenfassung der Antworten auf die öffentliche Konsultation über ergänzende Schutzzertifikate und patentrechtliche Forschungsprivilegien für Branchen, deren Erzeugnisse regulierten Zulassungsverfahren unterliegen/Begleitunterlage zum Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 469/2009 über das ergänzende Schutzzertifikat für Arzneimittel (26172/EU XXVI.GP)
28.05.2018	COM: COM(2018) 317	EUVE EU-Vorlage Verordnungsentwürfe	Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 469/2009 über das ergänzende Schutzzertifikat für Arzneimittel (Text von Bedeutung für den EWR) (23301/EU XXVI.GP)
28.05.2018	COM: SWD(2018) 241	EUB EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse	Arbeitsunterlage der Kommissionsdienststellen/Zusammenfassung der Folgenabschätzung/Begleitunterlage zum Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 469/2009 über das ergänzende Schutzzertifikat für Arzneimittel (23303/EU XXVI.GP)
28.05.2018	COM: SWD(2018) 242	EUB EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse	Arbeitsunterlage der Kommissionsdienststellen/Zusammenfassung der Antworten auf die öffentliche Konsultation über ergänzende Schutzzertifikate und patentrechtliche Forschungsprivilegien für Branchen, deren Erzeugnisse regulierten Zulassungsverfahren unterliegen/Begleitunterlage zum Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 469/2009 über das ergänzende Schutzzertifikat für Arzneimittel (26172/EU XXVI.GP)

Datum	Dok.Nr. Dokumenten der EU-Institutionen zugeordnete, fortlaufende Nummer mit Jahreszahl, um diese eindeutig zu identifizieren.	Art	Betreff
29.05.2018	RAT: 9485/18	EUST EU-Vorlage: Offizielles Ratsdokument	Vorschlag für eine VERORDNUNG DES EUROPÄISCHEN PARLAMENTS UND DES RATES zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 469/2009 über das ergänzende Schutzzertifikat für Arzneimittel (23606/EU XXVI.GP)