Arzneimittelgesetz und Gentechnikgesetz (56421/SN)

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Stellungnahme

Stellungnahme betreffend die Regierungsvorlage (1289 d.B.): Bundesgesetz, mit dem das Arzneimittelgesetz und das Gentechnikgesetz geändert werden

Bei den Stellungnahmen handelt es sich nicht um die Meinung der Parlaments­direktion, sondern um jene der einbringenden Person bzw. Institution. Mehr Informationen finden Sie in den Nutzungsbedingungen.

Inhalt

Sehr geehrte Damen Herren,

ich darf Ihnen meine Stellungnahme in Bezug auf den Änderungsantrag zum Arzneimittelgesetz und dem Gentechnikgesetz überreichen (Änderung 1289 d.B.) und ausführlich begründen.
Diese Änderungen betreffen offenbar auch Verfassungsbestimmungen und zielen darauf ab, die Einschränkungen bei der Verwendung von GVO (Gentechnisch Veränderte Organismen) als Humanarzneimittel aufzuheben.
Was bisher zu Recht verboten oder zumindest stark eingeschränkt war, wird nun ohne besondere Vorschriften bez. Kontrolle und Überwachung zu Gunsten von großen Pharmafirmen zugelassen - und dies unter dem Deckmantel des Wirtschaftsstandortes.

Dies bedeutet auch die de facto Privatisierung der Kontrolle und Überwachung von klinischen Prüfungen. Der Staat überträgt die bisher vorgeschriebenen Regelungen zu behördlichen Überwachung von klinischen Prüfungen an die von den Arzneimittelherstellern einzurichtenden „Ethikkommissionen“. Eine wenig erfreuliche Vorstellung, wenn man bedenkt, wie pharmafreundlich die Bioethik-Kommission schon bisher agierte. Die Bestimmungen über die Information von Patienten und „informierte Zustimmung“ (informed consent) werden bis zur Wirkungslosigkeit verwässert. Paragraphen über Meldung von Nebenwirkungen werden einfach gestrichen.
Da meine Eingabe in ihrer Fülle den Rahmen sprengt, erhalten Sie das gesamte Material mit den aktiven links im Anhang.

Ich darf in weiterer Folge auf den Artikel
Bedenkliche Änderungen in Arzneimittel- und Gentechnikgesetz: Liberalisierung von Gentherapien und Privatisierung der Kontrolle klinischer Prüfungen
https://tkp.at/2021/12/28/bedenkliche-aenderungen-in-arzneimittel-und-gentechnikgesetz-liberalisierung-von-gentherapien-und-privatisierung-der-kontrolle-klinischer-pruefungen
verweisen und gleich an dieser Stelle meinen Dank dafür an den Herausgeber aussprechen.

Welche Patente bereits darauf warten, auf die Bürger und letztendlich auf jeden einzelnen Menschen losgelassen zu werden, soll Ihnen meine Liste mit kurzen Auszügen veranschaulichen.
Denn bei Verabschiedung des Änderungsantrages zum Arzneimittelgesetz und dem Gentechnikgesetz wird die letzte Bastion in der Humanmedizin fallen und jede Ethik aufgehoben.
Jede.
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SYSTEMS AND METHODS FOR GENERATING BIOLOGICAL MATERIAL
https://patents.google.com/patent/WO2007001962A2/en
Patent - International Publication Number WO 2007/001962 A2 04.01.2007
KURZWEIL TECHNOLOGIES, INC.

"Upgrading the cell nucleus with a nanocomputer and nanobot. Here's a conceptually simple proposal to overcome all biological pathogens except for prions (selfreplicating pathological proteins). With the advent of full-scale nanotechnology in the 2020s we will have the potential to replace biology's genetic-information repository in the cell nucleus with a nanoengineered system that would maintain the genetic code and simulate the actions of RNA, the ribosome, and other elements of the computer in biology's assembler. A nanocomputer would maintain the genetic code and implement the gene-expression algorithms. A nanobot would then construct the amino-acid sequences for the expressed genes."
125 Seiten (.pdf)
Eine auszugsweise Übersetzung in deutscher Sprache anbei:
Kurzweil-Auszüge-Übersetzung_BL005.pdf
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A living programmable biocomputing device based on RNA
https://www.kurzweilai.net/a-living-programmable-biocomputing-device-based-on-rna
28.07.2017 - eine Vorschau

“Can sense and analyze multiple complex signals in living cells for future synthetic diagnostics and therapeutics”

… und

Google’s Ray Kurzweil says humans will have 'hybrid' cloud-powered brains by 2030
https://www.rt.com/usa/265029-kurzweil-google-hybrid-brain
04.06.2015 - Article

“Our thinking then will be a hybrid of biological and non-biological thinking. We’ll be able to extend our limitations and think in the cloud. We’re going to put gateways to the cloud in our brains,” said Kurzweil, director of engineering at Google, during a keynote speech at the Exponential Finance conference in New York.
“We’re going to gradually merge and enhance ourselves. In my view, that’s the nature of being human – we transcend our limitations.”

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Zu Hrn. Kurzweil diese Information - es sitzt im US-Army Sience Board (ABS) - und das steht noch über der DARPA/dem DoD
https://en.wikipedia.org/wiki/Ray_Kurzweil
https://en.wikipedia.org/wiki/Army_Science_Board

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PATHOGEN VACCINES AND METHODS OF PRODUCING AND USING THE SAME
https://patents.google.com/patent/WO2017143024A2/en
International Publication Number WO 2017/143024 A2
Applicant: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE [US/US]; 17 Quincy Street, Cambridge, MA 02138 (US).
“GOVERNMENT SUPPORT The invention was made with government support under DARPA N66001- 11-1-4180.
The government has certain rights in the invention.”
24.08.2017
Auszug - als Beispiel von vielen:
"In some embodiments, the virus is selected from the group consisting of Dengue virus, Ebola virus, EBV, Hepitis A virus, Hepitis B virus, Hepitis C virus, Hepitis D virus, HIV, HSV 1, HSV 2, Cytomegalovirus (CMV),
Influenza A virus, Marburg virus, Human respiratory syncytial virus (RSV), SARS-CoV, West Nile virus, Human papillomavirus (HPV), Human rhinoviruses (HRVs), and Zica virus"

Anmerkung: 144 Seiten (.pdf) mit “Ausführungsformen” (with embodiments) - auch aus den Laboren der chemisch-biologischen Kriegsführung. (DARPA)

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Rna bacterial vaccines
https://patents.google.com/patent/US20200038499A1/en
Applicant : Moderna TX , Inc. , Cambridge , MA ( US )
Patent Application Publication 06.02.2020 Pub . No .: US 2020/0038499 A1

“Abstract The disclosure relates to (i) a bacterial vaccine, comprising: at least one RNA polynucleotide having an open reading frame encoding at least one mutated bacterial antigenic polypeptide, wherein the mutated bacterial antigenic polypeptide comprises at least one asparagine (Asn) amino acid substitution; and (ii) a Streptococcal vaccine, comprising: at least one RNA polynucleotide having an open reading frame encoding at least one Streptococcal antigenic polypeptide, such as pneumolysin. Incorporating the RNA in a cationic lipid nanoparticle and a method of inducing an immune response with said vaccine are also disclosed.”
150 Seiten (.pdf)

… dazu zur Erinnerung:

Bacterial Pneumonia Caused Most Deaths in 1918 Influenza Pandemic
Implications for Future Pandemic Planning
https://www.nih.gov/news-events/news-releases/bacterial-pneumonia-caused-most-deaths-1918-influenza-pandemic
19.08.2008

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Nano coronavirus recombinant vaccine taking graphene oxide as carrier
https://patents.google.com/patent/CN112220919A/en
Patent Application September 2020 ( in chinesischer Sprache - so bleibt uns der Antragsteller verborgen )

“Abstract The invention belongs to the field of nano materials and biomedicine, and relates to a vaccine, in particular to development of 2019-nCoV coronavirus nuclear recombinant nano vaccine. The invention also comprises a preparation method of the vaccine and application of the vaccine in animal experiments. The new corona vaccine contains graphene oxide, carnosine, CpG and new corona virus RBD; binding carnosine, CpG and neocoronavirus RBD on the backbone of graphene oxide; the CpG coding sequence is shown as SEQ ID NO 1; the novel coronavirus RBD refers to a novel coronavirus protein receptor binding region which can generate a high-titer specific antibody aiming at the RBD in a mouse body, and provides a strong support for prevention and treatment of the novel coronavirus.”
“Nano coronavirus recombinant vaccine taking graphene oxide as carrier”

Anmerkung: Nanotechnologie im menschlichen Körper offensichtlich bereits jetzt üblich - siehe:

Comirnaty
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/comirnaty#product-information-section

"Product Information" - a document in .pdf ...
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTIC
https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/comirnaty-epar-product-information_en.pdf
... and on page 52
6. PHARMACEUTICAL PARTICULARS
6.1 List of excipients
((4-hydroxybutyl)azanediyl)bis(hexane-6,1-diyl)bis(2-hexyldecanoate) (ALC-0315)
2-[(polyethylene glycol)-2000]-N,N-ditetradecylacetamide (ALC-0159) *)
1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DSPC)
Cholesterol
Trometamol
Trometamol hydrochloride
Sucrose
Water for injections

*) Echelon Bioscience
https://www.echelon-inc.com/product/alc-0159
"ALC-0159 is a PEGylated lipid which has been used to form lipid nanoparticles for delivery of RNA. ALC-0159 is one of the components in the BNT162b2 vaccine against SARS-CoV-2 in addition to ALC-0315, DSPC, and cholesterol. This is a reagent grade product, for research use only."

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... mehr im Anhang.

Die gelisteten Patente/Arbeiten und Artikel spiegeln natürlich nur einen kleinen Teil der “geplanten” Zukunft wieder.
Sie sollten aber dazu geeignet sein, die Änderungen ersatzlos fallen zu lassen.
Denn hierbei geht es nicht um Gesundheit.
Ganz und gar nicht.

Dass Sie bei einer Entscheidung für diese Änderungen persönlich betroffen sein werden, ist sehr wahrscheinlich.
Ihre Liebsten, Ihre Angehörigen, vor Allem aber Ihre Kinder und Enkelkinder werden mit Ihrer Entscheidung und damit mit dem Verlust der elementaren Freiheiten in körperlicher, seelischer und psychischer Form leben müssen.
Die ganze Welt wird ein Labor - und die Tierversuche sind längst beim Menschen angekommen.

Heben Sie Ihren Blick.